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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:比較注射型豬小腸粘膜下層與膜狀豬小腸粘膜下層修復(fù)兔膝關(guān)節(jié)軟骨缺損的效果,評(píng)價(jià)注射型豬小腸粘膜下層的療效。
方法:27只成年新西蘭白兔(體重3.0-3.5kg)制作雙側(cè)膝關(guān)節(jié)股骨滑車上軟骨缺損模型,隨機(jī)分為三組,第1組為空白組,第2組為膜狀SIS治療組,第3組為注射型SIS治療組。術(shù)后第4、8、12周分別對(duì)各組取材行大體觀察、HE染色、甲苯胺藍(lán)染色、CollagenⅡ免疫組化染色,并參照ICRS評(píng)分法行大體評(píng)分、組織學(xué)評(píng)分
2、、使用Image-pro Plus6.0圖像分析軟件對(duì)12周時(shí)CollagenⅡ免疫組化染色結(jié)果進(jìn)行分析、根據(jù)分光光度計(jì)比色法測(cè)量12周時(shí)各組新生組織中糖胺多糖(GAG)含量。
結(jié)果:(1)大體觀察:術(shù)后4周空白組未見明顯修復(fù),對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組缺損部位見少量灰白色組織;術(shù)后8周各組缺損部位見灰白色組織,表面不平,與正常組織分界明顯;術(shù)后12周各組缺損部位灰白色組織較8周時(shí)更多,空白組、對(duì)照組與周圍正常組織分界明顯,實(shí)驗(yàn)組與周圍正
3、常組織分界模糊。(2)ICRS大體評(píng)分:術(shù)后4周分別為1.33±0.52、2.33±0.52、3.50±0.55;術(shù)后8周分別為2.17±0.75、4.67±0.82、7.33±0.82;術(shù)后12周分別為7.83±0.75、10.17±0.75、11.17±0.98。術(shù)后4、8周時(shí)各組兩兩之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);12周時(shí)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但與空白組比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(3)
4、組織學(xué)觀察:HE染色、甲苯胺藍(lán)染色、CollagenⅡ免疫組化染色顯示術(shù)后4周時(shí)各組缺損部位未見明顯軟骨修復(fù),細(xì)胞外基質(zhì)未見異染;術(shù)后8周時(shí)空白組見大量纖維樣組織,細(xì)胞外基質(zhì)未見異染。對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞外基質(zhì)異染呈弱陽(yáng)性;術(shù)后12周時(shí)空白組見纖維軟骨增生,與周圍正常組織分界模糊,細(xì)胞外基質(zhì)未見異染。對(duì)照組、試驗(yàn)組可見少量新生透明軟骨,細(xì)胞外基質(zhì)異染陽(yáng)性。(4)ICRS組織學(xué)評(píng)分:術(shù)后4周分別為3.67±0.52、5.50±0.54、6.
5、33±1.03;術(shù)后8周分別為5.50±0.84、5.83±0.75、7.67±0.82;術(shù)后12周分別為6.83±0.75、7.00±0.63、10.33±1.03。4周時(shí)對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組與空白組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);8、12周時(shí)空白組與對(duì)照組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但實(shí)驗(yàn)組與空白組、對(duì)照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(5)12周時(shí)各組Ⅱ型
6、膠原蛋白免疫組化染色切片平均光密度分別為0.2183±0.05672、0.3333±0.04033、0.4833±0.06121,兩兩之間比較差異有具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(6)12周時(shí)各組糖胺多糖(GAG)含量分別為8.46±0.92μg/mg、11.17±0.63μg/mg、13.15±1.01μg/mg,兩兩之間比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
結(jié)論:膜狀豬小腸粘膜下層(SIS)與注射型豬小腸粘膜下層均能
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