

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、上世紀80年代中期發(fā)現的富勒烯C60改變了人們對自然界碳的同素異形體只有石墨和金剛石兩種的看法,在接下來的十幾年中,宏量合成的方法被發(fā)現,富勒烯的特殊物理性質被廣泛研究,但科學界對富勒烯的形成機理卻始終沒有達成廣泛共識。目前已有的幾種機理解釋各有千秋,但都不能完全解釋說明所有的實驗現象。本課題組著眼于解釋富勒烯的形成機理,利用等離子體、電弧放電等合成技術,意圖將C60形成過程中的小碳簇用氯元素俘獲,從而了解由CCl4到C60的形成過程,
2、進而解釋其形成機理。本文正是基于這一思想,通過對全氯代碳簇—C10Cl8和C16Cl10的取代反應活性的研究,希望找到合適的試劑和反應條件,能夠對放電產物的分離和表征提供有力的幫助,主要包括以下幾個方面的內容: 一、以萘和芘(C10H8和C16H10)為原料,與五氯化磷固體在密閉反應釜中反應,產物經水洗、萃取和重結晶,得到了全取代的C10Cl8和C16Cl10。 二、C10Cl8和C16Cl10與苯硫酚類試劑鈉鹽的取代反
3、應,得到了部分取代的產物和全取代的產物,并得到了其中三個產物的晶體結構。C10Cl8和C16Cl10與苯酚類試劑鈉鹽的取代反應,研究了反應時間、反應溫度和反應溶劑對取代產物種類的影響。C10Cl8和C16Cl10與氨水的反應,探討了反應時間、反應溫度、反應體系pH值和反應催化劑對取代產物種類的影響,并嘗試了取代產物與金屬離子的配位作用。 三、對全氯代碳簇的功能化進行了一些嘗試,通過與乙二醇鈉鹽和丙二酸二乙酯的反應,驗證了關于全氯
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 富勒烯及其全氯代碎片的合成、分離和表征.pdf
- [60]富勒烯的親核環(huán)加成反應研究.pdf
- 鹵代苯的芳香親核取代反應及其反應機理的探討.pdf
- 醛酮親核取代反應
- 影響親核取代反應的因素
- 氯穩(wěn)定化的非IPR富勒烯.pdf
- 氯化富勒烯的化學反應及富勒烯電子受體材料的合成.pdf
- 富勒烯環(huán)加成反應研究.pdf
- GCLE 3-位親核取代反應研究.pdf
- 內嵌富勒烯化學位移和富勒烯[2+3]反應機理的理論研究.pdf
- 3-噻吩丙二酸的合成及鹵代芳烴親核取代反應.pdf
- 氮雜環(huán)卡賓催化的親核取代反應、親核加成反應及多組分反應研究.pdf
- 31996.氯穩(wěn)定化富勒烯的理論研究
- 氧,硫原子上親核取代反應的理論研究.pdf
- 烯胺和烯丙型叔胺與[60]富勒烯的反應研究.pdf
- Yb金屬富勒烯包合物及特殊結構富勒烯的研究.pdf
- [60]富勒烯與內嵌金屬富勒烯Sc3N@C80(Ih)的環(huán)化反應研究.pdf
- 31499.卟啉周邊芳香親核取代反應(snar)研究
- 內嵌金屬富勒烯的分離、反應及性質研究.pdf
- 氮原子上雙分子親核取代反應的理論研究.pdf
評論
0/150
提交評論