神經痛大鼠干擾小膠質細胞對脊髓NMDAR1、GABABR2的表達影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:通過建立神經病理性疼痛大鼠模型,觀察鞘內注射小膠質細胞特異抑制劑米諾環(huán)素對神經痛大鼠脊髓背角小膠質細胞及NMDAR1、GABABR2表達的影響,探討小膠質細胞與NMDAR1、GABABR2在神經病理性疼痛中的作用及可能機制。 方法:選擇健康雄性SD大鼠48只隨機分為4組:手術+鞘內注射生理鹽水組(SN,n=12),手術+鞘內注射米諾環(huán)素組(SM,n=12),假手術+鞘內注射生理鹽水組(AN,n=12),假手術+鞘內注射米諾

2、環(huán)素組(AM,n=12)。SN及SM組大鼠結扎腰5神經根建立神經病理性疼痛模型(L5SNL),AN及AM組則暴露而不結扎腰5神經根。所有大鼠按組別于手術前1d及術后連續(xù)16d(每天2次)鞘內注射米諾環(huán)素或生理鹽水,通過測定大鼠術前1d及術后1、4、8、16d機械縮足反射痛閾(MWT)來評價大鼠機械痛敏,并在術后第8d通過免疫熒光方法測定大鼠脊髓背角小膠質細胞及NMDAR1、GABABR2的表達情況。 結果:SNL大鼠從術后1d即

3、形成穩(wěn)定的機械痛敏,術后8d機械縮足閾值降至最低。鞘內注射米諾環(huán)素可以提高SNL大鼠的MWT(P<0.05)。免疫熒光顯示,術后第8d,手術組大鼠術側脊髓背角小膠質細胞活化,鞘內注射米諾環(huán)素可以抑制小膠質細胞的表達,但仍顯著高于假手術組(P<0.01);手術組大鼠術側NMDAR1表達增加,鞘內注射米諾環(huán)素可以抑制NMDAR1的表達,但仍顯著高于假手術組(P<0.01)。脊髓背角GABABR2在術后第8天表達下降,鞘內注射米諾環(huán)素使GAB

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