KIM-1在對比劑所致腎小管上皮細胞損傷中的作用.pdf

1、目的：
　　探討KIM-1在對比劑所致腎小管上皮細胞損傷中的作用及其可能的機制。
　　方法：
　　1、培養(yǎng)人腎小管上皮細胞(HK-2)，采用75mg/ml的碘海醇處理細胞0、30min、2h、4h、12h、24h，利用Western blotting方法檢測不同時間點KIM-1的表達。
　　2、給予75mg/ml碘海醇處理HK-22h后，通過普通光鏡觀察對比劑作用腎小管上皮細胞后的形態(tài)學變化，同時采用流式細胞儀檢

2、測腎小管上皮細胞的凋亡率，并通過Western blotting方法檢測p-NF-κB-p65的表達情況。
　　結果：
　　1、75mg/ml碘海醇處理腎小管上皮細胞后，2h時KIM-1表達最明顯，而在4h、12h時KIM-1表達有所下降。
　　2、碘海醇處理腎小管上皮細胞2h后，光鏡下觀察，形態(tài)學發(fā)生明顯凋亡現(xiàn)象，KIM-1基因沉默后，細胞形態(tài)有所好轉。流式細胞儀檢測提示，給予75mg/ml碘海醇處理腎小管上皮細胞2