長鏈烷基超支化有機大分子的合成及性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、超支化大分子是一類新型的功能高分子.由丁其具有低粘度、無鏈纏結、大量活性官能團等獨特的性能,使得超支化大分子很快成為高分子科學領域的研究熱點之一.本文采用發(fā)散法以長鏈脂肪胺為核,與丙烯酸甲酯和乙二胺交替進行邁克爾加成反應和酰胺化縮合反應合成了不同支化代的超支化大分子.并進行了條件探索實驗,重點考察了反應溫度、反應時間和反應物的摩爾配比對產率的影響.結果表明:R<,12>-0.5G的最佳合成條件為反應溫度為25℃,反應物的摩爾比為8∶1,

2、反應時間為24h,產率為97.48﹪;R<,12>-1.0G的最佳合成條件為反應溫度為25℃,反應物的摩爾比為8∶1,反應時間為24h,產率為98.2﹪.R<,18>-0.5G的最佳反應條件是反應溫度為60℃,反應物的摩爾比為8∶1,反應時間為24h,產率為98.32﹪;R<,18>-1.0G的最佳反應條件是反應溫度為60℃,反應物的摩爾比為60∶1,反應時間為24h,產率為99.11﹪.通過紅外光譜和元素分析對合成出的超支化大分子進行

3、了結構表征,初步證明了所合成的超支化大分子的結構與設計的目標分子相符.本文對合成的十二烷基超支化有機大分子的性質作了初步探索研究.25℃時,采川滴體積法對R<,12>-1.0G的表面活性進行了測定,并考察了pH值對其表面活性的影響,結果表明R<,12>-1.0G水溶液的表面活性隨pH值的減小而降低:同時研究了R<,12>-1.0G水溶液對甲苯的增溶作用,結果顯示R<,12>-1.0G對甲苯具有顯著的增溶效果;選用甲基橙和剛果紅為客體分子

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