肝癌介入治療概要

1、肝癌介入治療,,經動脈化療栓塞術( Transcatheter Arterial Chemoembolization TACE）,,微創(chuàng)定位準確，療效明顯重復性好副作用少，并發(fā)癥小,針對HCC的富血管性及主要通過肝動脈獲取血供的特點，采用藥物與碘油乳化制成栓塞劑，或用明膠海綿等其他栓塞制劑，阻塞腫瘤血供從而誘導腫瘤死亡。 兩項前瞻性隨機研究和薈萃分析的結果證明，TACE治療可將中期HCC患者16個月的自然生存時間顯著延長

2、至20個月，成為這部分患者的標準治療手段。,TACE理論基礎：血供,正常肝組織：15-25% 肝動脈 75-85% 門靜脈 癌 組 織： 90-95% 肝動脈 5-10% 門靜脈 側支循環(huán) 肝內 肝外 43%,,TACE發(fā)展史,1951：Biermen切開肱動脈插管

3、至腹主動脈灌注抗癌藥物1953：Seldinger開創(chuàng)經皮穿刺股動脈插管進行血管造影1979：第一屆國際介入放射學大會1986：首屆全國介入放射學會1996：?介入放射學雜志?近來：超選擇性血管內灌注化療栓塞,,治療前的準備,1 確定合理的治療方案：腫瘤診斷和分期、重要臟器的功能、治療史2 病人的準備：手術知情同意書、皮試、備皮3 器械和藥物的準備,,操作程序和要點,1. 肝動脈造影：采用塞爾丁格（Seldinger）方法

4、，經動脈穿刺插管，導管置于腹腔干或肝總動脈造影，造影圖像采集應包括動脈期、實質期及靜脈期。動脈期: 肝動脈肝內分支顯影,肝實質不顯影(進入肝竇內的造影劑被門靜脈血稀釋)實質期: 隨門脈血進入肝實質,被肝動脈血稀釋,仍能使肝竇顯影靜脈期: 肝組織不顯影,Seldinger Technique,,肝癌血管造影特點,肝動脈形態(tài)改變：肝癌供血動脈增粗，瘤血管，瘤染色，動靜脈瘺門脈血管形態(tài)改變：瘤栓，壓迫，推壓移位，瘤區(qū)門脈不顯影，門脈

5、主干延遲顯影、不顯影,2. 灌注化療：仔細分析造影表現，明確腫瘤的部位、大小、數目以及供血動脈后，超選擇插管至腫瘤供血動脈內給予灌注化療。,細胞周期非特異性藥物CCNSC,A 抗腫瘤抗生素 ADM EPI MMCB 亞硝脲類 卡氮芥C 烷化劑 馬利蘭 氮芥 環(huán)磷酰胺D 雜類 DDP CBP 草酸鉑

6、 可殺傷各增殖狀態(tài)的細胞,包括G0期,在大分子水平上破壞DNA的 雙鏈,與之結合成復合物,因而影響RNA轉錄與蛋白質合成,作用與X射 線相似,,細胞周期特異藥物CCSC,M 期 喜樹堿 紫杉醇 泰素帝 長春花鹼 G1期 門冬酰胺酶 皮質類固醇 G2期 平陽霉素 博來霉素 VP16 S 期

7、 5Fu 健擇 Ara 甲氨蝶呤 作用于細胞特定周期的藥物,,選 藥 原 則,細胞周期非特異性化療藥(ccnsc C是主 要因素，ccsc T是主要因素)特定腫瘤敏感藥: 單藥有效聯合用藥：作用機理不同，毒副作用不疊加機體功能，靈活調整

8、,,TACE理論基礎：藥物途徑,藥物→導管→肝動脈（100%） →肝靜脈 右心房→右心室→肺動脈→肺靜脈→ 左心室→ 左心房→ 主動脈 腎、肝(10%) 和其他部位首 過 效 應,,,3. 肝動脈栓塞：需選擇合適的栓塞劑，一般用超液化碘油與化療藥物充分混合成乳劑，碘油用量應根據腫瘤的大小、血供情況、腫瘤供血動脈的多寡靈活掌握，栓塞時必須采用

9、超選擇插管。除多發(fā)結節(jié)以外，均應采用超選擇插管。對于大肝癌，超選擇插管更有利于控制腫瘤的生長，保護正常肝組織。,栓 塞 劑,碘油：長效栓塞劑(1-2年)；副作用小，正常組織(1-2周)排空； 遠端栓塞不宜形成側枝；化療藥載體；更準確界定腫瘤；難以超選插管時， “飄”明膠海綿 中期； 4個月； 近端栓塞； 合用,術中、術后注意事項,1 所有技術操作，動作要輕柔，避免動脈損傷2 肝素化，預防血栓形成3 造影前，DMX；化療

10、前，止吐藥4 栓塞前造影，了解瘺、瘤栓？5 栓塞時要透視，了解流向，避免異位栓塞6 治療中密切觀察病人反應7 拔管后加壓包扎，止動8 術后保肝、消炎對癥處理，肢體末端動脈搏動、生命體征，觀察及早處理并發(fā)癥9 休息期營養(yǎng)保肝扶正為主，定期復查,,隨訪和治療間隔,隨訪期通常為介入治療后35天至3個月，原則上自患者從介入術后恢復算起，至少持續(xù)3周以上。介入治療的頻率依隨訪結果而定：若介入術后一個月影像學檢查肝腫瘤病灶內碘油沉積濃

11、密，腫瘤組織壞死且無新病灶或無新進展，則暫不作介入治療。治療間隔應盡量延長。最初幾次治療時密度可加大，此后，在腫瘤不進展的情況下延長治療間隔，以保證肝臟功能的恢復。在治療間隔期，可利用磁共振成像（MRI）動態(tài)增強掃描評價肝臟腫瘤的存活情況，以決定是否需要再次進行介入治療。,TACE次數對患者生存率的影響,介入治療療效,TACE完全壞死率9.1-26.1 %殘留癌細胞主要分布在腫瘤的邊緣、間隔包膜附近腫瘤的不完全壞死與腫瘤的多支血

12、供、側支循環(huán)、栓塞不完全有關，是復發(fā)轉移重要因素,,介入治療療效,不能手術中晚期肝癌 1年 3年 5年 醫(yī)科院腫瘤醫(yī)院“95” 66.7% 18.4% 8.9% 國外文獻報道 60.7%

13、 22.4% 12.9%小肝癌介入療效與手術切除相似 1年 3年 5年 介入治療 88% 74% 51% 手術切除

14、 93.8% 75.3% 52.8%,,,,,,影響TACE療效的因素,患者的肝功能狀況、腫瘤大小、血管浸潤及轉移情況均可影響TACE治療的效果，并限制獲益人群；介入治療本身的栓塞不全和介入后側支循環(huán)的建立也可影響治療的療效；TACE后腫瘤局部缺氧反饋性誘導的新生血管增生也是導致復發(fā)和轉移的重要原因。,毒 副 作 用,栓塞后綜合癥：發(fā)熱、腹疼消化道反應：惡心、嘔吐、食欲不振

15、 膽管炎、膽囊炎、膽囊穿孔 上消化道出血、消化道潰瘍 肝臟損傷: 肝功能異常、肝膿瘍、肝硬化骨髓抑制腎功受損心臟毒性肺栓塞；血栓形成 因人、化療方案、栓塞劑而異,,問題,復發(fā)、轉移、未控制 腫瘤完全壞死率低 多血供、 A PV 側支、 栓塞不完全、首次治療不徹底,,

16、TACE聯合索拉非尼,索拉非尼可顯著延長HCC患者的中位生存時間（OS）和至疾病進展時間（TTP）。其治療組和安慰劑組的OS分別為10.7個月和7.9個月（HR=0.69，P<0.001），提示治療組的死亡風險下降了31％；兩組中位TTP分別為5.5個月和2.8個月（HR=0.58，P<0.001），治療組的疾病進展風險下降了42％。,亞太人群肝癌研究在2005-2007年間入組了226例晚期HCC患者。研究結果首先在2

17、008年ASCO年會上揭曉，并隨后在《柳葉刀腫瘤學》雜志（Lancet Oncology）上正式發(fā)表。索拉非尼可顯著改善亞太患者的OS和TTP，其中位OS分別為6.5個月和4.2個月（HR=0.68，P=0.014），中位TTP分別為2.8個月和1.4個月（HR=0.57，P<0.001）。,TACE后轉移和復發(fā)可能與血管新生有關。VEGF不僅與腫瘤血管的發(fā)生及增殖有關，而且直接參與腫瘤的浸潤及轉移。腫瘤供血動脈被栓塞后導致

18、組織缺氧，反饋刺激缺氧誘導因子（HIF）及VEGF等表達上調，促進腫瘤血管生成。VEGF等因子誘生的新生血管基底膜極不完整，腫瘤細胞極易透過基底膜進入血循環(huán)而發(fā)生轉移。,國內外多項研究顯示，VEGF在TACE治療后表達增加，且基線高水平的VEGF是TACE治療效果不良的預后指標。臨床應用腫瘤血管抑制劑聯合栓塞化療可更好地阻斷肝癌血供，抑制腫瘤的復發(fā)和轉移。,肝動脈栓塞化療的護理①術后禁食2-3天，逐漸過渡到流質飲食，并注意少量多餐