油桃花芽休眠誘導期PpFAR1-PpFHY3的表達分析及PpABI5上游調控因子的篩選.pdf

1、光信號和植物激素 ABA是誘導休眠的重要因子， FAR-RED ELONGATED HYPOCOTYL3(FHY3)和它的同源基因FAR-RED-IMPAIREDRESPONSE1(FAR1)是phyA信號途徑中重要的正調控因子，參與遠紅光、ABA對擬南芥種子休眠的調節(jié)，然而FHY3/FAR1在木本植物花芽休眠中的表達尚不清楚；ABI5是ABA信號響應的關鍵基因，研究調控ABI5基因表達的轉錄因子對進一步闡述ABA信號轉導及調控具有重要

2、意義。本研究以‘中油四號’油桃花芽為材料，根據(jù)NCBI中擬南芥FAR1/FHY3登陸的基因，在擬南芥基因組數(shù)據(jù)庫中查得FAR1/FHY3的蛋白序列，與已建立的桃全基因組氨基酸序列進行Blast序列比對，初步篩選出同源氨基酸序列的候選基因，將這些基因通過Pfam進行分析，去除無FAR1/FHY3保守結構域的基因序列；測定了5個同源基因在休眠誘導期的表達，并在休眠誘導期分別用ABA及遠紅光處理桃樹，熒光定量檢測了基因的表達量變化；以PpAB

3、I5啟動子序列為誘餌，轉化酵母細胞構建誘餌載體，構建桃花芽酵母單雜交cDNA文庫，經(jīng)同源重組篩選PpABI5啟動子的上游轉錄調節(jié)因子。主要研究結果如下：
　　1.桃中FAR1/FHY3的同源基因Prupe.3G186100、Prupe.3G186200、Prupe.4G115100、Prupe.3G186000在休眠誘導期均有上調，且受ABA誘導表達上調，受遠紅光誘導表達下調，而Prupe.2G327900在休眠誘導期表達下調，受

4、ABA誘導下調，受遠紅光誘導上調。說明PpFRSs基因可能通過不同的模式參與ABA和遠紅光對油桃花芽休眠誘導的調控。
　　2.構建的cDNA文庫庫容為1×107 CFU，插入片斷長度平均在1500bp左右。酵母單雜篩選結果經(jīng)測序和 Blast同源性分析，獲得PpDAM3和PpDAM52個與桃休眠相關的轉錄因子。通過互作驗證進一步證實PpDAM3和PpDAM5與PpABI5存在潛在的結合關系，說明PpDAM3和PpDAM5可能通過與