FOXM1在初治急性髓系白血病中的表達特征及其在FLT3-ITD中的作用.pdf

1、【目的】
　　研究FOXM1基因在成人初治急性髓系白血病患者中的表達特征,并分析其與患者基本情況、基因突變、預后分級及生存時間的關系。初步探索FOXM1與酪氨酸激酶受體突變型FLT3-ITD的關系,及FOXM1在FLT3-ITD細胞系的作用。
　　【方法】
　　收取我院2010年至2012年120例住院初治急性髓系白血病患者骨髓標本(骨髓液和骨髓活檢組織),分離單個核細胞后提取RNA行逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)

2、檢測FOXM1mRNA表達、FLT3-ITD和NPM1突變,提取DNA后行PCR測序檢測CEBPA突變,提取總蛋白后行Westernblot和骨髓活檢組織免疫組化檢測FOXM1蛋白表達。采用卡方檢驗或Fisher確切概率法檢測FOXM1表達與患者一般特征(年齡、性別、AML分型、初診時白細胞水平)、基因突變(FLT3-ITD和NPM1突變)及患者預后分級的關系,并對有統(tǒng)計學意義的因素行多因素Logistic回歸分析。根據患者的FOXM1

3、表達和預后分級進行Kaplan-Meier生存分析,生存率比較采用log-rank檢驗,并進行Cox回歸分析。
　　應用FLT3-ITD抑制劑AC220、FOXM1抑制劑硫鏈絲菌素(TST)和FLT3配體(FL)分別作用MV4-11細胞(含F(xiàn)LT3-ITD突變)和THP1細胞(含野生型FLT3受體)12h、24h和48h后,采用熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測FOXM1mRNA(AC220作用MV4-11細胞后行Western

4、blot檢測FOXM1蛋白表達變化)及FOXM1下游靶分子CyclinB1和Cdc25BmRNA表達變化。分別用不同濃度AC220和TST作用MV4-11細胞和THP1細胞24h,流式細胞學檢測細胞凋亡變化。多組間均值比較采用單因素方差分析,兩組間比較采用T檢驗或者配對T檢驗。藥物間協(xié)同作用檢驗采用析因分析。
　　【結果】
　　FOXM1在初治急性髓系白血病中表達率較高(mRNA77.50％,蛋白73.02%),FOXM1的

5、表達與AML患者性別、FLT3-ITD突變和預后分級有關。不同預后組中FOXM1表達率有明顯差異(低危組則為56%,中危組77.3%,高危組100%)。生存分析發(fā)現(xiàn)FOXM1陽性患者生存率低于陰性患者,但無明顯統(tǒng)計學意義(可能與樣本量小有關)。
　　AC220作用MV4-11細胞后FOXM1mRNA和蛋白及下游靶分子CyclinB1和Cdc25BmRNA表達隨時間變化明顯下調,而作用THP1細胞無明顯變化。TST作用MV4-11和

6、THP1細胞后均明顯抑制FOXM1及下游靶分子CyclinB1和Cdc25BmRNA表達。FLT3配體(FL)作用MV4-11細胞和THP1細胞后FOXM1及下游靶分子CyclinB1和Cdc25BmRNA表達輕度上調。AC220作用MV4-11細胞24h后細胞凋亡明顯,但凋亡率不隨濃度增高而增大,對THP1細胞凋亡無明顯影響。TST作用MV4-11細胞和THP1細胞24h后凋亡率均隨著濃度增高而增大。AC220和TST對MV4-11細

7、胞促凋亡作用效果無明顯差異,且AC220和TST聯(lián)合應用無協(xié)同效應。
　　【結論】
　　FOXM1在急性髓系白血病患者中表達率較高,特別在FLT3-ITD突變及預后中高危組中表達率更高。歐洲白血病網的預后分級系統(tǒng)同樣適合國內AML患者的預后評估,與患者的總生存率明顯相關。FOXM1是FLT3-ITD重要下游分子,抑制FLT3-ITD后FOXM1表達明顯下調,激活FLT3配體可使FOXM1表達輕度上調。抑制FLT3-ITD和抑