夏枯草提取物抗腫瘤活性的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本實驗擬通過觀察醇煎法制成的夏枯草提取物對人T淋巴瘤白血病細胞株Jurkat、人食管癌細胞株Eca-109活性的影響,并運用細胞生物學的方法對Jurkat細胞凋亡的特點及可能的機制進行探討。 方法: 1.MTT法測定夏枯草提取物對Jurkat細胞、Eca-109細胞的生長抑制率。實驗分三組:①實驗組:加入不同濃度的夏枯草提取物;②陽性對照組:加入不同濃度的長春新堿;③空白對照組:加入等體積的生理鹽水。每個濃度設四個平行孔,分別作用于

2、Jurkat細胞、Eca-109細胞48小時后,測定細胞生長抑制率,計算出IC60值。同時用MTT法繪制兩種濃度的夏枯草提取物(80ug/ml,50ug/ml)作用于Jurkat細胞、(600ug/ml,300ug/ml)作用于Eca-109細胞的生長曲線,設空白對照組(加入等體積的生理鹽水)及陽性對照組(長春新堿分別為50ug/ml,20ug/ml)。以上實驗各重復5次,求平均值。 2.用倒置顯微鏡法、HE染色法觀察細胞形態(tài),瓊脂糖

3、凝膠電泳法觀察Jurkat細胞凋亡,用免疫細胞化學法檢測夏枯草提取物對凋亡相關蛋白Bcl-2、Bax蛋白表達的影響,并用圖文分析系統(tǒng)進行定量分析。 結論: 1.夏枯草提取物對Jurkat細胞和Eca-109細胞有顯著的抗增殖作用,其抗增殖作用呈明顯的劑量依賴關系。其對Eca-109細胞的抗增殖作用不如對Jurkat細胞明顯。 2.夏枯草提取物抗Jurkat細胞增殖可能是通過誘導細胞凋亡而進行。 3.夏枯草提取物誘導Jurkat細

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