血管緊張素轉(zhuǎn)換酶基因多態(tài)性與高血壓病血管內(nèi)皮纖溶障礙的關系.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該實驗的目的是通過測定原發(fā)性高血壓患者及正常對照組組織纖溶酶原激活劑(tissue-type Plasminogen Activator,t-PA)活性、組織纖溶酶原激活劑抑制物(Plasminogen Activator Inhibitor-1,PAI-1)活性、血管性血友病因子(von Willebrand Factor,vWF)含量及ACE基因I/D多態(tài)性,探討ACE基因I/D多態(tài)性與原發(fā)性高血壓及高血壓血管內(nèi)皮纖溶功能障礙間的關

2、系,以期從分子生物學水平研究高血壓發(fā)病機制,并可有助于高血壓病的臨床診斷及預防并發(fā)癥等.1.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶基因I/D多態(tài)性與原發(fā)性高血壓發(fā)病有關,DD型是原發(fā)性高血壓發(fā)病的危險因素.2.原發(fā)性高血壓存在血管內(nèi)皮損傷、纖溶功能障礙,表現(xiàn)為t-PA活性降低、PAI-1活性升高、vWF含量升高.3.t-PA、PAI-1的變化與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶基因I/D多態(tài)性有關,DD基因型可引起纖溶功能紊亂.4.未發(fā)現(xiàn)vWF改變與ACE基因I/D多態(tài)性有關

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