誘導骨髓干細胞向卵母細胞分化的初步研究.pdf

1、第一部分小鼠骨髓間充質干細胞的分離培養(yǎng)及多能性鑒定
　　目的:探討小鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs)的體外分離培養(yǎng)方法,鑒定BMSCs的分化潛能。
　　方法:采用全骨髓貼壁培養(yǎng)法分離4～6周齡小鼠BMSCs,通過傳代培養(yǎng)進一步純化擴增,倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)及生長特征。P3 BMSCs經(jīng)成脂和成骨誘導,2周后行油紅O和堿性磷酸酶染色,3周后行茜素紅染色,進行脂肪細胞和成骨細胞鑒定。
　　結果:①細胞培養(yǎng)情況24 h內

2、即可見少量細胞貼壁伸展,48 h后細胞呈集落樣生長,原代細胞呈梭形、圓形、多角形等,7～8 d80％的細胞融合。傳代后細胞呈長梭形,傳代周期5~6d。②多能性鑒定 P3 BMSCs經(jīng)成脂和成骨定向誘導,油紅0、堿性磷酸酶和茜素紅染色鑒定,證實BMSCs可分化為脂肪細胞和成骨。
　　結論:全骨髓貼壁法是一種較為理想的體外分離擴增BMSCs的培養(yǎng)體系。BMSCs具備向成骨細胞和脂肪細胞多向分化潛能,可作為骨組織工程的種子細胞。

3、　　第二部分不同濃度BMP4對骨髓間充質干細胞的增殖、分化效應
　　目的:探討(bone morphogenetic protein4,BMP4)BMP4誘導骨髓間充質干細胞增殖及向生殖細胞分化的最佳濃度。
　　方法:全骨髓培養(yǎng)法獲取骨髓間充質干細胞。實驗組向P3 BMSCs中添加不同濃度(5,10,20,40,80ng/ml)的BMP4,以不添加BMP4的空白組作為對照,4天后,MTT法和臺盼藍染色檢測細胞的增殖率和存活率

4、,RT-qPCR檢測生殖細胞早期階段特異性調控基因(Oct4、Dazl、Fragilis、Mvh、Nobox和Stella)的表達。
　　結果:在BMP4濃度為5,10,20ng/ml時BMSCs存活率最高,三組間存活率無統(tǒng)計學差,均顯著高于0,40,80ng/ml組(P<0.05),且BMP4濃度為5ng/ml及20ng/ml時,BMSC增殖率最高。Mvh、Fragilis、OCT-4、Dazl及Stella的mRNA表達水平均

5、在20 ng/ml組達到最高,顯著高于與其它組及對照組比(P<0.05);Nobox mRNA水平則在40ng/ml組最高,不同BMP4濃度組以及與對照組間兩兩比較均有顯著性差異(P<0.05);各組Stra8和Gdf9 mRNA表達水平均較對照組降低,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
　　結論:BMP4誘導濃度在20ng/ml時,骨髓干細胞的存活率、增殖率及生殖細胞特異性基因表達最高,為最佳誘導濃度。
　　第三部分誘導

6、骨髓SSEA-1+干細胞向卵母細胞分化的初步研究
　　目的:探討骨髓SSEA-1+干細胞向卵母細胞分化的潛能。
　　方法:采用免疫磁珠分選系統(tǒng)(magnetic-activated cell sorting,MACS)分選骨髓中SSEA-1干細胞,接種于絲裂霉素C處理的小鼠成纖維細胞(mouse embryonic fibroblasts,mEFs)飼養(yǎng)層上,在含1000U/ml白血病抑制因子(LIF)的培養(yǎng)液中將SSEA-

7、1+干細胞傳代培養(yǎng)至P2,撤去飼養(yǎng)層,在濃度為20ng/mlBMP4的培養(yǎng)液中進行定向誘導,并分階段加入10%人卵泡液、0.005IU/mlFSH和0.003 IU/ml LH。鏡下觀察細胞的形態(tài)學變化,RT-qPCR檢測不同發(fā)育階段生殖細胞特異性基因的表達。免疫細胞化學染色檢測生殖細胞特異性蛋白表達。
　　結果:骨髓SSEA-1+干細胞生殖細胞特異性基因表達水平較小鼠骨髓單個核細胞和SSEA-1-組顯著升高(P<0.05)。小鼠

8、骨髓SSEA-1+干細胞與mEFs共培養(yǎng)后呈圓形,堿性磷酸酶染色陽性,細胞處于未分化狀態(tài)。SSEA-1+干細胞誘導7天形成細胞集落,細胞密度變小。繼續(xù)培養(yǎng)4天可見類胚體(EB)樣結構形成,細胞體積變大,誘導至21天可觀察到卵母細胞樣結構。隨誘導時間的延長生殖細胞特異性基因尤其卵母細胞減數(shù)分裂基因Stra8和Gdf9表達水平明顯升高。誘導14天檢測到生殖細胞特異性蛋白Mvh表達。
　　結論:骨髓間充質干細胞體外經(jīng)BMP4及細胞因子誘