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文檔簡介
1、目的:觀察不同濃度乙醇對H4-ⅡE細胞增殖抑制、酶的變化、脂質(zhì)代謝及細胞凋亡的影響,探討乙醇所致肝損傷的機制。
方法:選用大鼠H4-ⅡE細胞進行體外培養(yǎng),采用CCK-8法在不同濃度乙醇干預12h、24h、48h后,測定其對H4-ⅡE細胞的增殖抑制作用,分設對照組和實驗組,并進行細胞形態(tài)學觀察;western bolt法檢測ADH、ALDH、AMPK、PPARα、caspase3、caspase8、caspase9、TNF-α在
2、各組細胞內(nèi)的表達;ELISA法檢測各組中ADH、ALDH的溢出量;流式細胞術分析細胞凋亡率。
結(jié)果:
1.CCK-8法:乙醇對H4-ⅡE細胞的生長有抑制作用,且呈一定的劑量依賴性。
2.形態(tài)學:乙醇作用于H4-ⅡE細胞后呈現(xiàn)出典型的細胞凋亡形態(tài)學改變。
3.western bolt法:①乙醇對大鼠H4-ⅡE細胞ADH、ALDH、AMPK、PPARα表達的影響:與對照組相比,0.05mol/L乙醇處
3、理12h后表達無顯著改變(P>0.05),余各乙醇組表達減少(P<0.05);②乙醇對大鼠H4-ⅡE細胞caspase3、caspase8、caspase9、TNF-α表達的影響:與對照組相比,各濃度乙醇組表達增多(P<0.05)。
4.ELISA法:①乙醇干預12h、24h:與對照組相比,各濃度乙醇組ADH、ALDH溢出量增多,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),且隨著乙醇濃度增加,溢出量增多;②乙醇干預48h:與對照組相比,
4、各濃度乙醇組ADH、ALDH溢出量增多,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);1.6mol/L乙醇組與1.2mol/L乙醇組比較,ADH、ALDH溢出量減少(P<0.05);③乙醇干預72h:與對照組相比,各濃度乙醇組ADH、ALDH溢出量增多,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);1.2、1.6mol/L乙醇組與1.0mol/L乙醇組比較,ADH溢出量減少(P<0.05);1.2mol/L乙醇組與1.6mol/L乙醇組比較,ADH溢出量無顯著
5、性差異(P>0.05);1.2mol/L乙醇組與1.0mol/L乙醇組比較,ALDH溢出量無顯著性差異(P>0.05);1.6mol/L乙醇組與1.2mol/L乙醇組比較,ALDH溢出量減少(P<0.05)。其余各組間比較均有差別(P<0.05),且隨著乙醇濃度的增加,ADH及ALDH的溢出量增多(P<0.05)。
5.流式細胞術:乙醇組正常活細胞比例較對照組減少(P<0.05),早期凋亡、晚期凋亡及死亡細胞細胞比例增多(P<
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