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文檔簡介
1、第一章施奈德角膜營養(yǎng)不良臨床病理特征
目的:觀察施奈德角膜營養(yǎng)不良(Schnyder corneal dystrophy,SCD)的臨床表現,研究患者角膜組織病理學及活體共焦顯微鏡的圖像特征。
方法:收集SCD家系一個,記錄其中5例患者的臨床資料。對其中1例患者行板層角膜移植術,患者病變角膜做光學顯微鏡檢查。
結果:在裂隙燈檢查下,5例SCD患者中唯獨1例患者其角膜上未見結晶樣沉積。血液脂質分析顯示所有患者
2、均有輕度異常。共焦顯微鏡圖像示SCD患者其角膜基質內可出現異常的短棒樣,長針棒樣沉積或龜裂樣條紋;1例角膜上無結晶的SCD患者,共焦顯微鏡顯示其基質層內存在短棒狀物質。組織病理學檢查證實SCD角膜內存在異常的脂質成分。
結論:SCD具有結晶型和非結晶型兩種臨床表現。裂隙燈檢查并不能在角膜上發(fā)現細微的結晶樣沉積,共焦顯微鏡對于判斷結晶樣物質存在與否,在臨床上具有重要意義。病理組織學檢查能發(fā)現SCD患者角膜內存在異常的脂質膽固醇成
3、分。
第二章施奈德角膜營養(yǎng)不良基因突變分析
目的:收集一個施奈德角膜營養(yǎng)不良(Schnyder corneal dystrophy,SCD)家族的血液樣本,明確是否存在突變基因及其突變位點。
方法:根據知情同意權,誠邀安徽一個SCD家族來我院作血液樣本抽取。后把血液樣本送至英濰捷基(上海)貿易有限公司作基因測序查找是否存在突變基因及位點。
結果:本研究收集到一個SCD家族,成員共13名,能收集到的
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