PKC-NF-κB信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng)對(duì)變應(yīng)性鼻炎Th-,2-細(xì)胞因子IL-4及IL-5表達(dá)的調(diào)控.pdf_第1頁(yè)
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1、目的 探討PKC-NF-κB信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng)在調(diào)節(jié)變應(yīng)性鼻炎(allergicrhinitis,AR)T淋巴細(xì)胞的活化及IL-4、IL-5表達(dá)的作用,以了解其在變應(yīng)性鼻炎發(fā)病過(guò)程中的作用。 方法 將16名急性發(fā)作期變應(yīng)性鼻炎患者和16名健康成人的外周血液標(biāo)本作對(duì)照進(jìn)行實(shí)驗(yàn),分別從每位受試者的外周血中分離出T淋巴細(xì)胞并分成3組進(jìn)行培養(yǎng);第1組為空白對(duì)照(正??瞻讓?duì)照組及AR空白對(duì)照組);第2組加入終濃度為20nmol/

2、l的PKC激動(dòng)劑12-肉豆蔻酰-13-乙酸佛波酯(PMA)(加PMA正常組及加PMAAR組);第3組同時(shí)應(yīng)用PKC激動(dòng)劑PMA和終濃度為100μmol/L的NF-κB抑制劑二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)(加PMA和PDTC正常組及加PMA和PDTCAR組)。將培養(yǎng)的T淋巴細(xì)胞涂片,用免疫組織化學(xué)染色方法檢測(cè)NF-κB的表達(dá),用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)上清液中的IL-4及IL-5含量。 結(jié)果 加PMAAR組T淋

3、巴細(xì)胞NF-κB活化細(xì)胞百分比、培養(yǎng)上清液中的IL-4、IL-5與正??瞻讓?duì)照組及AR空白對(duì)照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均p<0.01);與加PMA培養(yǎng)(加PMA正常組)及加PMA和PDTC培養(yǎng)(加PMA和PDTC正常組)的正常T淋巴細(xì)胞比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均p<0.01);與加PMA和PDTCAR組T淋巴細(xì)胞比較差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.01)。同時(shí),加PMA和PDTCAR組T淋巴細(xì)胞NF-κB活化細(xì)胞百分比、培養(yǎng)上清液中的IL

4、-4、IL-5與加PMAAR組、AR空白對(duì)照組、正??瞻讓?duì)照、加入PMA正常組、加入PMA和PDTC正常組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均p<0.01)。T淋巴細(xì)胞NF-κB活化細(xì)胞的百分比與培養(yǎng)上清中IL-4和IL-5含量呈顯著正相關(guān)性(r=0.88、0.85,p<0.001)。 結(jié)論 T淋巴細(xì)胞PKC活化后使IL-4和IL-5的表達(dá)增加的生物信號(hào)能通過(guò)激活NF-κB來(lái)實(shí)現(xiàn),T淋巴細(xì)胞的PKC-NF-κB信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng)可能是變

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