前處理環(huán)保助劑研制及其在亞麻混紡織物中的應用研究.pdf

1、本課題在自制并優(yōu)選煮練助劑和氧漂穩(wěn)定劑的基礎上,研究了亞麻混紡織物煮練、氧漂兩步前處理工藝替代常規(guī)煮練、氯漂和氧漂三步前處理工藝的可行性。目的在于縮短前處理工藝流程的同時,保持甚至提高亞麻混紡織物的前處理效果。
　　 首先合成了兩種螯合劑,亞氨基二琥珀酸和丙烯酸-馬來酸酐共聚物。其中亞氨基二琥珀酸通過對合成產(chǎn)物的螯合性能的對比研究確定的優(yōu)化合成條件為:n(馬來酸酐):n(氫氧化鈉):n(氨水):n(蒸餾水)=2:1:2:16,反

2、應溫度150℃,反應時間10h。經(jīng)測試,在優(yōu)化條件下合成的產(chǎn)物,在100℃條件下,能抑制雙氧水的強烈分解,耐堿性較好,在40g/L堿濃度的條件下對金屬離子的螯合性能穩(wěn)定。丙烯酸-馬來酸酐共聚物通過對合成聚合物的螯合性能和分散力的對比研究確定的優(yōu)化合成條件為:n(MA):n(AA)=1:2.5,引發(fā)劑用量7％,丙烯酸單體和引發(fā)劑滴加時間滴加時間90min,反應溫度80℃,反應時間2h。經(jīng)測試,在優(yōu)化條件下合成的產(chǎn)物,對比穩(wěn)定劑GJ101和

3、水玻璃對不同金屬離子的螯合性能較好,在100℃條件下,能抑制雙氧水的強烈分解。
　　 然后在合成的兩種螯合劑的基礎上,分別研究了每種螯合劑的應用性能。單獨使用時,螯合劑的用量為1g/L以上時,對織物的處理效果較差。因此分別將亞氨基二琥珀酸與陰離子聚丙烯酰胺和硫酸鎂復配,將丙烯酸-馬來酸酐共聚物與磷酸氫二鈉和硫酸鎂復配,研究兩種復配型穩(wěn)定劑的螯合性能和對雙氧水的穩(wěn)定性能。通過對其應用性能的考察發(fā)現(xiàn),當丙烯酸-馬來酸酐共聚物與磷酸氫

4、二鈉和硫酸鎂復配型穩(wěn)定劑用量為4g/L時,其效果與水玻璃作為氧漂穩(wěn)定劑對織物的處理效果相當,且好于穩(wěn)定劑GJ101對織物的處理效果。
　　 最后選用了四種煮練助劑葸醌、麻皮去除劑、亞硫酸氫鈉和丙烯酸-馬來酸酐共聚物,通過前處理織物的性能對比優(yōu)化了每種煮練助劑的用量:葸醌:0.2g/L;麻皮去除劑:3.5g/L,;NaHSO3:3.5g/L;自制共聚物:1g/L。采用優(yōu)化的煮練和氧漂工藝處理織物,同常規(guī)煮練、氯漂和氧漂三步前處理工