RIP3介導細胞程序性壞死下游效應蛋白的鑒定.pdf

1、廈門大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人呈交的學位論文是本人在導師指導下，獨立完成的研究成果。本人在論文寫作中參考其它個人或集體已經(jīng)發(fā)表的研究成果，均在文中以適當方式明確標明，并符合法律規(guī)范和《廈門大學研究生學術活動規(guī)范(試行)》。另外，該學位論文為((組)的研究成果，獲得(轱衣2島韓馭i島)課題)課題(組)經(jīng)費或?qū)嶒炇业馁Y助，在(轉昧1降)實驗室完成。(請在以上括號內(nèi)填寫課題或課題組負責人或?qū)嶒炇颐Q，未有此項聲明內(nèi)容的，可以不作特別聲明。)聲

2、明人(簽名)：私棲≯口年o6月口多日摘要細胞死亡根據(jù)形態(tài)學上的不同可分為細胞凋亡和細胞壞死。細胞壞死是～類由化學因素、物理因素或生物因素等環(huán)境因素傷害引起的細胞死亡現(xiàn)象，屬于被動性死亡。壞死細胞的形態(tài)改變主要是由蛋白酶降解和蛋白變性兩種過程引起的。越來越多的研究表明，細胞壞死是一種被機體細胞某些內(nèi)在機制所調(diào)控的、有規(guī)律的細胞死亡形式。R口3作為受體相互作用蛋白家族(Receptorintera硝ngI玳鈀iIlR口s)重要的一員，是具有

3、特異的絲氨酸(涮he)／蘇氨酸(n鹋onille)激酶活性的蛋白。研究表明，IUP3是n師誘導的細胞凋亡與細胞壞死相互轉換的分子開關，砒P3是n旺誘導多種細胞(如L929細胞、N細胞、MEF細胞)的壞死所必需的。同時它也是之W山引發(fā)的小鼠腹腔巨噬細胞壞死所必需。因此，IⅢ，3在誘導細胞死亡方面有著重要的作用。但是，作為一個磷酸激酶，哪些蛋白會被磷酸化，在介導細胞死亡過程中R口3與哪些蛋白相互作用，RJP3介導細胞死亡的分子機制等科學問題

4、亟待解決。在前期工作中，我們用n嚇分別處理野生型的L929細胞和R皿3基因沉默的L929細胞收集樣品并進行質(zhì)譜分析。通過全蛋白組分析，我們篩選出一些在野生型L929細胞中磷酸化水平上升，而在ⅪP3基因沉默的L929細胞中沒有明顯上升的蛋白。在本論文中，根據(jù)質(zhì)譜分析的結果以及相關文獻的報道，我們篩選出18個候選基因。利用lmA干擾技術，在L929細胞中基因沉默候選基因并通過流式細胞儀分析其對L929細胞存活率的影響。實驗表明7個基因的sh