簡(jiǎn)介：研究目的通過(guò)對(duì)大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院患有胃息肉（GASTRICPOLYPS）的住院患者的臨床特點(diǎn)與相關(guān)資料的研究，分析胃息肉的病理類(lèi)型及其各項(xiàng)危險(xiǎn)因素，為胃息肉的診斷提供臨床依據(jù)。研究方法1病例組按入院檢查時(shí)間順序收集2015年10月15日2016年04月21日期間在大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院接受胃鏡檢查后經(jīng)病理診斷為胃息肉并伴有慢性胃炎住院患者300例。2對(duì)照組同時(shí)按入院檢查時(shí)間順序收集2015年10月15日2016年03月12日期間在大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院接受胃鏡檢查并診斷為慢性胃炎的住院患者300例。3本資料不包括PJ綜合征、遺傳性息肉病等特殊類(lèi)型、胃癌晚期以及行胃大部切除術(shù)患者。4統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS130軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，計(jì)數(shù)資料采用Χ2檢驗(yàn)，P＜005為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。非條件多因素LOGISTIC回歸分析相關(guān)性，并計(jì)算優(yōu)勢(shì)比ODDSRATIO，）及95CI。結(jié)果均以P結(jié)果（一）研究對(duì)象一般資料統(tǒng)計(jì)結(jié)果1各病理類(lèi)型胃息肉所占比例從高到低依次為增生性息肉（4633），胃底腺息肉（2900），炎性息肉（1900），腺瘤性息肉（633）。2病例組中炎性息肉組年齡26～79歲，女性38例（6667），男性19例（3333），平均年齡在5367±1165。增生性息肉組年齡20～83歲，女性85例（6115），男性54例（3885），患者平均年齡5627±1231。胃底腺息肉組年齡19～83歲，女性54例（6207），男性33例（3793），平均年齡5318±1294。腺瘤性息肉組年齡54～84歲，女性5例（2632），男性14例（7368），平均年齡6816±940；對(duì)照組年齡15～87歲，其中女性患者167例（6337），男性患者133例（3633），平均年齡在5331±1151。3按年齡將所有人群分為小于20歲21到30歲，31到40歲，41到50歲，51到60歲，61到70歲，71到80歲，大于81歲8個(gè)年齡組。炎性息肉組中41～50歲最多，40歲以上占8947；增生性息肉組中51～60歲最多，50歲以上占7194；胃底腺息肉組中41～50歲最多，40歲以上占8736；腺瘤性息肉組中61～70歲最多，60歲以上占7358；對(duì)照組在51～60歲最多，對(duì)照組患者年齡在40歲以上、50歲以上以及60歲以上分別占8867、5733、2467。4腺瘤性息肉的平均發(fā)病年齡較其它三型息肉高。（二）相關(guān)危險(xiǎn)因素分析結(jié)果21炎性息肉組與對(duì)照組相比單因素X2檢驗(yàn)結(jié)果，HPYLI感染高于對(duì)照組，差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0024）；LOGISTIC回歸分析結(jié)果，易發(fā)生炎性息肉的危險(xiǎn)因素為HPYLI感染（P0027），危險(xiǎn)因素優(yōu)勢(shì)比（）大小為（207695CI10893960）。22增生性息肉組與對(duì)照組相比單因素X2檢驗(yàn)結(jié)果年齡（＞50歲）、HPYLI感染、腸胃反流高于對(duì)照組，差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0003、0001、0019）；LOGISTIC回歸分析結(jié)果，易發(fā)生增生性息肉的危險(xiǎn)因素及各危險(xiǎn)因素優(yōu)勢(shì)比（）值大小依次為HPYLI感染（2255，95CI14103630）、腸胃反流（2189，95CI12783748）、年齡（1716，95CI10972683）。23胃底腺息肉與對(duì)照組相比單因素X2檢驗(yàn)結(jié)果PPI、HPYLI感染高于對(duì)照組，差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0010、0038）；LOGISTIC回歸分析結(jié)果為胃底腺息肉的相關(guān)性是PPI、HPYLI感染（P0005、0015），但PPI為胃底腺息肉的危險(xiǎn)因素，HPYLI感染為胃底腺保護(hù)因素；相關(guān)程度值從大到小依次為PPI（2063，95CI12373440）、HPYLI感染（0533，95CI03210884）。24腺瘤性息肉與對(duì)照組相比單因素X2檢驗(yàn)結(jié)果，性別、年齡、吸煙、HPYLI感染、腸胃反流、慢性萎縮性胃炎高于對(duì)照組，差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0013、＜0001、0035、0010、0038、＜0001）；LOGISTIC回歸分析結(jié)果，易發(fā)生腺瘤性息肉的危險(xiǎn)因素及各危險(xiǎn)相關(guān)程度值從大到小依次為慢性萎縮性胃炎（5307，95CI17161641）、年齡（04751，95CI14741532）、腸胃反流（3647，95CI11471160）。結(jié)論1胃息肉病理類(lèi)型中比例由多到少依次為增生性息肉，胃底腺息肉，炎性息肉，腺瘤性息肉；炎性息肉、增生性息肉、胃底腺息肉中女性比例高于男性，而在腺瘤性息肉男性比例高于女性；腺瘤性息肉平均年齡高于其他三型息肉。2HP感染、腸胃反流、年齡（50歲以上）是發(fā)生增生性息肉危險(xiǎn)因素；相關(guān)性大小依次為HP感染、腸胃反流、年齡（50歲以上）。PPI為胃底腺息肉的危險(xiǎn)因素，HP感染為胃底腺息肉保護(hù)因素，對(duì)于胃底腺息肉患者，應(yīng)謹(jǐn)慎使用PPI。炎性息肉與HP感染有相關(guān)性。年齡（60歲以上）、慢性萎縮性胃炎、腸胃反流為腺瘤性息肉的危險(xiǎn)因素；相關(guān)性大小依次為慢性萎縮性胃炎、年齡（60歲以上）、腸胃反流。

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簡(jiǎn)介：目的創(chuàng)傷性腦損傷（TRAUMATICBRAININJURY，TBI）是成年人致死和致殘的重要原因之一，其可能會(huì)導(dǎo)致身體、行為上的殘疾，遠(yuǎn)期認(rèn)知功能障礙、心理和社會(huì)缺陷等疾病的發(fā)生。之前的研究已經(jīng)表明TBI所導(dǎo)致的垂體甲狀腺軸激素水平變化可能在幾小時(shí)內(nèi)就能夠發(fā)生，但是目前臨床上對(duì)于TBI所致的垂體甲狀腺激素水平改變對(duì)TBI初期的嚴(yán)重程度GLASGOWCOMASCALE，GCS和短期預(yù)后GLASGOWOUTCOMESCALE，GOS影響的研究仍是不充分的，因此本研究的主要目的是評(píng)估TBI后甲狀腺激素水平的改變與TBI嚴(yán)重程度和短期預(yù)后的關(guān)系，同時(shí)獲得TBI結(jié)局預(yù)測(cè)的可能指標(biāo)。方法本研究采取回顧性研究方法，收集2016年1月至2016年10月中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科診斷為創(chuàng)傷性腦損傷并且行住院治療的患者總共57例。每例患者在傷后24小時(shí)內(nèi)檢驗(yàn)每血清的T3、T4和TSH激素水平，然后將激素水平分為正常組與減少組，分別隨訪(fǎng)并觀察TBI患者14天后的短期預(yù)后結(jié)局。比較激素水平與TBI初期嚴(yán)重程度及短期預(yù)后的關(guān)系。所有統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)過(guò)程均在SPSS190版本上進(jìn)行，且P值＜005考慮為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果TBI后24小時(shí)內(nèi)T3、T4和TSH水平降低的發(fā)生率分別為5614％、1579％和5965％，三種激素結(jié)果均沒(méi)有升高的患者出現(xiàn)。其中T4分泌的減少與TBI患者初期的嚴(yán)重程度有顯著關(guān)系P0042，同時(shí)T4激素水平的降低可明顯影響TBI患者第14天的預(yù)后結(jié)果P0025。然而T3、TSH分泌的減少與這兩者并無(wú)明顯關(guān)系。結(jié)論TBI患者24小時(shí)內(nèi)的T4水平降低可能會(huì)影響TBI初期的嚴(yán)重程度，而且T4水平的降低有望作為T(mén)BI患者短期預(yù)后的預(yù)測(cè)因素，從而進(jìn)一步為T(mén)BI患者的管理與治療提供幫助。

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)R27L917學(xué)號(hào)2140153005』蚴㈣㈣㈣Y3243螨龠級(jí)公開(kāi)尊忙代碼10393福盟寸藉緣蟲(chóng)乎FU兒ANUNIVERSITYOFTRADITIONALCHINESEMEDICINE碩士學(xué)位論文不同體重類(lèi)型多囊卵巢綜合征患者證素特征及其與性激素水平的相關(guān)性研究RELATIONSHIPBETWEENTHESYNDROMESELEMENTSOFPCOSWITHDIFFERENTBODYWEIGHTANDTHESEXHORMONELEVELS研究生指導(dǎo)教帥專(zhuān)、』K名稱(chēng)研究方向中請(qǐng)學(xué)位類(lèi)型彭娟娟吳同乇教授全科醫(yī)學(xué)慢性病管理研究臨床醫(yī)學(xué)碩上專(zhuān)業(yè)學(xué)位2017年6月中圓福州學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明／㈣Y3柵刪24刪3㈣36刪㈣1學(xué)位論文作者簽名彭皇魚(yú)皇魚(yú)簽字日期2017年占月F多日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)1保密論文口本學(xué)位論文屬于保密，在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。本人簽名董芻皇魚(yú)魚(yú)魚(yú)刷噬各務(wù)弘簽字日期2017年6月F歲日簽字日期2017年石月，多日

簡(jiǎn)介：目的最近研究提示腎臟C4D染色可應(yīng)用于診斷免疫復(fù)合物介導(dǎo)的腎小球疾病，并在微小病變型腎病MINIMALCHANGEDISEASE，MCD中陰性。腎臟M型磷脂酶A2受體（MTYPEPHOSPHOLIPASEA2RECEPT，PLA2R）陽(yáng)性染色是診斷原發(fā)性膜性腎?。≒RIMARYMEMBRANOUSNEPHROPATHY，PMN）的特異性生物標(biāo)志物。本研究旨在評(píng)價(jià)血漿C4D水平能否鑒別PLA2R陽(yáng)性膜性腎病（MEMBRANOUSNEPHROPATHY，MN）與其他原發(fā)性腎小球疾病及PLA2R陰性MN，以及在MN中與腎臟PLA2R染色強(qiáng)度的相關(guān)性。方法通過(guò)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法測(cè)定187例經(jīng)腎活檢確診且未經(jīng)免疫治療的疾病受試者和16例健康受試者HEALTHYVOLUNTEER，HV的血漿C4D水平。其中，187例患者包括80例PLA2R陽(yáng)性MN，55例PLA2R陰性MN，20例IGA腎病，18例MCD，14例局灶節(jié)段性腎小球硬化癥FOCALSEGMENTALGLOMEMLOSCLEROSIS，F(xiàn)SGS。187例患者分為腎病綜合征組N145和腎炎綜合征組N42。PLA2R陰性MN包括22例乙型病毒肝炎病毒（HEPATITISBVIRUS，HBV）陽(yáng)性MN，15例自身免疫性疾病相關(guān)性MN和17例PMN。結(jié)果1、與其他原發(fā)性腎小球疾病相比，血漿C4D在PLA2R陽(yáng)性MN中顯著升高血漿C4D可以鑒別PLA2R陽(yáng)性MN與IGAN、MCD和FSGS，無(wú)論臨床表現(xiàn)為腎病綜合征AUC07，P＜0001，N111或腎炎綜合征AUC10，P＜0001，N21。2、血漿C4D在PLA2R陰性MN和HV中水平相當(dāng)，并能鑒別PLA2R陽(yáng)性和陰性MNAUC098，N135，P＜0001。3、與HBV陽(yáng)性MN和PLA2R陰性PMN相比，血漿C4D水平在自身免疫性疾病相關(guān)性MN中顯著降低。4、血漿C4D水平與腎臟PLA2R染色強(qiáng)度具有良好相關(guān)性R064，P＜0001，N135。結(jié)論血漿C4D水平可以鑒別PLA2R陽(yáng)性MN和其他原發(fā)性腎小球疾病及PLA2R陰性MN，且在MN中與腎臟PLA2R染色強(qiáng)度具有良好相關(guān)性。血漿C4D可能成為繼PLA2R之后診斷MN的輔助性生物標(biāo)志物與血清PLA2R抗體聯(lián)合檢測(cè)，可以提高PLA2R陽(yáng)性MN的診斷率。

簡(jiǎn)介：目的總結(jié)慢性萎縮性胃炎CAG不同病理類(lèi)型萎縮、腸上皮化生、上皮內(nèi)瘤變病位、病性證素分布情況，初步探討其與焦慮抑郁狀態(tài)相關(guān)性，為臨床辨證治療該病提供指導(dǎo)。方法本研究采用現(xiàn)場(chǎng)問(wèn)卷調(diào)查法，于福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二人民醫(yī)院門(mén)診及病房收集95例通過(guò)納排標(biāo)準(zhǔn)的不同病理類(lèi)型CAG患者的病歷資料，完成證素辨別四診信息采集表及漢密爾頓焦慮、抑郁量表，通過(guò)“健康狀態(tài)辨識(shí)系統(tǒng)”辨別證素，并人工對(duì)焦慮、抑郁量表進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分級(jí)，運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，探索性研究CAG不同病理類(lèi)型證素分布及與焦慮抑郁狀態(tài)相關(guān)性。結(jié)果1、CAG不同病理類(lèi)型患者性別、年齡分布差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但年齡分布以中老年為多，平均年齡為5254±1018歲。2、CAG證素分布特點(diǎn)病位證素以胃、肝、脾、腎為主，還涉及心、心神、膽、肺、大腸、小腸、胞宮、表、胸膈，CAG不同病理類(lèi)型各病位證素構(gòu)成經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005，但病位“肝”證素等級(jí)的提升與CAG病理進(jìn)展有關(guān)P＜01，值為1640＞1病性證素以氣滯、陽(yáng)虛、氣虛、濕為主，還涉及陰虛、血瘀、痰、食積、熱、血虛、寒、陽(yáng)亢、飲、精虧、氣險(xiǎn)、津虧、血熱、外風(fēng)、暑等，CAG不同病理類(lèi)型各病性證素經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005，但病性“陽(yáng)虛”“痰”“血瘀”證素等級(jí)的提升與CAG病理進(jìn)展有關(guān)P均＜01，值分別為3603、1584、1608＞1。3、焦慮狀態(tài)、抑郁狀態(tài)均與病位“肝”及病性“痰”的證素等級(jí)提升有關(guān)P均＜01，值分別為5498、20935、1943、2702＞1。結(jié)論1、焦慮、抑郁狀態(tài)等級(jí)的提升可引起病位“肝”及病性“痰”證素等級(jí)的提升而導(dǎo)致CAG病理進(jìn)展。2、CAG合并焦慮抑郁狀態(tài)患者的臨床治療需著重于調(diào)理肝臟及化痰治療。

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10459學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?01412443457密級(jí)公開(kāi)碩士學(xué)位論文能譜CT成像在評(píng)估不同病理類(lèi)型胃腺癌中的應(yīng)用研究作者姓名李佳音導(dǎo)師姓名高劍波教授學(xué)科門(mén)類(lèi)醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)培養(yǎng)院系鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院完成時(shí)間2017年5月學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者日期年月日

簡(jiǎn)介：研究目的本研究旨在研究比較極度右心室和極度左心室肥厚型心肌病患者的形態(tài)學(xué)特點(diǎn)和病理學(xué)改變，并對(duì)這兩類(lèi)肥厚型心肌病的流行病學(xué)特點(diǎn)、臨床特點(diǎn)、治療及預(yù)后情況等進(jìn)行回顧性分析及隨訪(fǎng)，分別明確其在中國(guó)人中的發(fā)病率、心血管死亡率、心血管事件發(fā)生率。研究方法本研究搜集了19962014年阜外心血管病醫(yī)院診治的2413名肥厚型心肌病患者，分別按照入選和排除標(biāo)準(zhǔn)納入31例極度右心室肥厚型心肌病患者和194例左心室極度肥厚型心肌病患者，并對(duì)其進(jìn)行回顧性分析及隨訪(fǎng)，探索極度右心室肥厚型心肌病和極度左心室肥厚型心肌病兩組患者的發(fā)病率、臨床表現(xiàn)、心血管相關(guān)死亡率及心血管事件發(fā)生率的特點(diǎn)。研究結(jié)果1極度右心室肥厚型心肌病和左心室極度肥厚型心肌病的發(fā)生率分別約為14％和80％。與極度左心室肥厚患者相比，表現(xiàn)為極度右心室肥厚的患者更加年輕，女性所占的比例更大（P＜001）。2極度右心室肥厚型心肌病患者10年內(nèi)心血管死亡和心血管事件的發(fā)生率更高（P＜005）。多因素回歸分析顯示，極度右心室肥厚、基線(xiàn)時(shí)左心室舒張末期內(nèi)徑≥50MM，基線(xiàn)診斷年齡≤18歲是肥厚型心肌病患者發(fā)生心血管死亡的3個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素。而極度右心室肥厚和先兆暈厥分別是患者發(fā)生心血管事件的2個(gè)獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。3極度右心室肥厚型心肌病患者的病理切片顯示心肌細(xì)胞肥大、排列紊亂和纖維化。研究結(jié)論與極度左心室肥厚型心肌病相比，極度右心室肥厚型心肌病在肥厚型心肌病中非常罕見(jiàn)，其臨床癥狀明顯，預(yù)后更為不良，患者容易在在早期發(fā)生心血管死亡和心血管事件。我們的研究結(jié)果強(qiáng)調(diào)了在肥厚型心肌病的常規(guī)檢查中評(píng)估右心室的重要性，及時(shí)發(fā)現(xiàn)極度右心室肥厚這種形態(tài)特點(diǎn)對(duì)于早期及適當(dāng)?shù)卣{(diào)整患者的治療策略非常重要。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多不同類(lèi)型n-3PUFA對(duì)大鼠脂聯(lián)素表達(dá)的調(diào)節(jié)及CDK5-PPARγ介導(dǎo)的機(jī)制研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：刪IFL／／LLIII／／FLLIIIII／／111IFLII丫3277608鄉(xiāng)之京協(xié)和醋學(xué)院中國(guó)哥孽糾辱既碩士研究生學(xué)位論文北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院研究生院目錄中文摘要1英文摘要21L二L日U西3正文第一部分北京地區(qū)漢族女性面部皮膚老化參數(shù)的定量測(cè)定6第二部分面部皮膚物理參數(shù)與皮膚類(lèi)型的相關(guān)性研究17參考文獻(xiàn)23附錄一BAUMANN皮膚分型自測(cè)問(wèn)卷26綜述38致謝44論文原創(chuàng)性聲明45發(fā)表論文情況46

簡(jiǎn)介：目的探討不同血管通路對(duì)維持性血液透析MHD患者C反應(yīng)蛋白CRP水平以及微炎癥狀態(tài)的影響。方法采用橫斷面研究，共納入220例MHD患者。根據(jù)MHD患者血管通路分為自體動(dòng)靜脈內(nèi)瘺AVF組及帶隧道帶滌綸套導(dǎo)管TCC組。其中AVF組138例，TCC組83例。AVF組男性93例，女性45例，平均年齡為517±142歲。TCC組男性54例，女性28例，平均年齡604±154。通過(guò)檢測(cè)血清超敏C反應(yīng)蛋白HSCRP、血清白蛋白、總鈣、磷、全段甲狀旁腺激素、透析前后尿素氮、肌酐、尿酸、血清鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度，并計(jì)算鈣磷乘積、尿素清除指數(shù)KTV、尿素下降率URR，分析不同血管通路對(duì)血清HSCRP的影響。結(jié)果TCC組HSCRP明顯高于AVF組，兩組間HSCRP差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。兩組年齡、白蛋白、肌酐差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005。白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度與HSCRP呈負(fù)相關(guān)，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義R0182，R0187，P0007，P0005。尿酸與HSCRP相關(guān)性有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，呈正相關(guān)R0188，P0005。多元逐步回歸分析顯示血管通路是HSCRP的獨(dú)立影響因素F26238，P＜0001，帶隧道帶滌綸套導(dǎo)管是HSCRP水平升高的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。結(jié)論不同血管通路可以影響維持性血液透析患者CRP水平，帶隧道帶滌綸套導(dǎo)管可能是維持性血液透析患者發(fā)生微炎癥狀態(tài)的原因之一。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多Pax3-Pax7對(duì)肌纖維類(lèi)型的決定機(jī)制及維生素D3的調(diào)控作用.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10459學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?01422443854密級(jí)公開(kāi)專(zhuān)業(yè)碩士學(xué)位論文伊立替康聯(lián)合替莫唑胺治療不同分子病理類(lèi)型復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的療效分析作者姓名高未華導(dǎo)師姓名樊銳太教授學(xué)科門(mén)類(lèi)臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)腫瘤學(xué)培養(yǎng)院系第一附屬醫(yī)院完成時(shí)間2017年5月原創(chuàng)性聲明原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者日期年月日

簡(jiǎn)介：醫(yī)科大學(xué)MEDICALUNIVERSITY學(xué)號(hào)201420757碩士學(xué)位論文不同類(lèi)型惡性腫瘤患者血脂、同型半胱氨酸水平異常分析余敬福導(dǎo)師姓名李必迅專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)內(nèi)科學(xué)申請(qǐng)學(xué)位類(lèi)型專(zhuān)業(yè)學(xué)位答辯委員會(huì)主席陳青云答辯委員會(huì)委員宋向群周韶璋鐘立新謝新榮二O一七年五月基本情況姓名余敬福民族漢族籍貫廣西浦北縣個(gè)人簡(jiǎn)歷LIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIY3246003性別男出生年月1990年07月政治面貌中共黨員學(xué)習(xí)工作經(jīng)歷起止時(shí)間所在院?；騿挝粚W(xué)歷學(xué)位職稱(chēng)200909201406廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)士學(xué)生201409一至今廣西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)生研究生期間科研／臨床工作經(jīng)歷科研經(jīng)歷起止時(shí)間課題主要工作201501012017121210年不同干預(yù)方式對(duì)代謝數(shù)據(jù)收集統(tǒng)計(jì)綜合征異常組分影響的研究臨床工作經(jīng)歷起止時(shí)間單位職稱(chēng)2014090120170831廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院規(guī)培研究生廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院規(guī)培研究生廣西醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院規(guī)培研究生

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)單位代碼11921111111UIIIIIIIIIIULY3301764呵◆Z弘方學(xué)院HEBEINORTHUNLVERSITY密級(jí)學(xué)號(hào)2141049碩士學(xué)位論文不同類(lèi)型嬰兒濕疹皮損處微生物檢出情況分析及位業(yè)究生姓名師姓名及職稱(chēng)究起止日期交日期治療評(píng)價(jià)河北北方學(xué)院皮膚病與性病學(xué)宋志琴周向昭教授盧致民教授2014092017R62017R3單專(zhuān)研導(dǎo)研提河北北方學(xué)院學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲的研究成果，其知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸河北北方學(xué)院所有。河北北方學(xué)院有權(quán)對(duì)本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開(kāi)和使用。導(dǎo)師簽名網(wǎng)研究生簽名魎；GLLTB方學(xué)院研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明2017年06月20日本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)的研究成果，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫(xiě)，文責(zé)自負(fù)。導(dǎo)師簽名隰研究生簽名闕2017年06月20日