無定形態(tài)δ-FeOOH的形成機理及相轉化研究.pdf

1、河北師范大學碩士學位論文無定形態(tài)δFeOOH的形成機理及相轉化研究姓名：孟哲申請學位級別：碩士專業(yè)：物理化學指導教師：魏雨賈振斌20020701物相的影響。又以NH3、Na2C03、NH4HC03分別代替NaOH為沉淀劑，研究不同沉淀劑對產物物相的影響。大量實驗表明，制備純相5一FeOOH的反應物只限于用FeS04和NaOH，否則，無法制得純相無定形6FeOOH。(3)研究6FeOOHaFe203的相轉化反應的過程及機理8FeOOH的固

2、相相轉化表明，8FeOOH對熱敏感，相轉化容易且不產生任何中間物相，但粒徑不宜控制。8FeOOH的液相相轉化，分為靜態(tài)、動態(tài)及催化相轉化。重點研究了8FeOOH液相催化相轉化為甜Fe203的形成過程。實驗結果表明，8FeOOH的液相靜態(tài)相轉化不完全；8FeOOH的液相動態(tài)相轉化，在較低濃度時相轉化完全，但時間較長，膠粒粒徑大(45rim)。8FeOOH液相催化相轉化無論是純相8FeOOH，還是非純相5FeOOH，在Fe”(13=[FeS

3、Od／[Fe2】=O07)的催化作用下，快速生成粒徑為2035nm呈準球形均勻分布的aFe203膠粒。該法是目前制備aFe203的前驅物中相轉化最快，反應物濃度商，粒徑均一，低成本、無污染的最佳方法。(4)利用鄰二氮菲分光光度法探討了6一FeOOH一Ⅸ一Fe203相轉化過程中作為催化劑的Fe2離子濃度的變化規(guī)律。進～步認識到6FeOOH的溶解是相轉化過程的速控步。(5)無定形6FeOOH的表征利用透射電子顯微鏡、x射線衍射儀、差熱分析儀