呋咱類高氮化合物分子設計、合成及應用研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩226頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、固體推進劑的高能化是推進劑研究的永恒主題。而推進劑的高能化取決于高能量密度材料的研發(fā)和應用。呋咱類高氮化合物具有標準生成焓高、晶體密度大、熱穩(wěn)定性好、安全鈍感等特點,而且其合成相對簡單、產率高及原料相對便宜,應用于推進劑中將有望大幅度提高推進劑的能量性能,具有廣泛的應用前景。
  目前,我國的相關研究處于起步階段,主要問題在于缺乏呋咱類高氮化合物理論性能的預測方法,缺乏對呋咱類高氮化合物分子結構與推進劑能性能構效關系的深刻認識。因

2、此,需要系統(tǒng)研究呋咱類高氮化合物的合成方法和性質,明確該類化合物的性質對推進劑能量性能和一次燃燒性能的影響規(guī)律,實現對高能量密度化合物分子設計、合成及應用研究提供科學的理論指導。
  本文以提高富燃料推進劑的能量性能和一次燃燒性能為背景,以認識呋咱類高氮高能量密度化合物分子的性質與推進劑能量性能的構效關系為核心,系統(tǒng)研究了呋咱類高氮化合物的分子構型、電子結構、熱力學性能等性能。建立了描述高能量密度化合物分子特征的分子編碼方法;采用

3、人工神經網絡方法,實現了高能量密度化合物晶體生成焓的計算和預測。合成了6種呋咱類高氮化合物,考察了分子結構對呋咱類高氮化合物安全性能的影響。采用虛擬均勻設計和逐步線性回歸分析方法,構建了呋咱類高氮化合物分子性質與推進劑能量性能之間的定量構效關系。明確了含呋咱類高氮化合物富燃料推進劑能量性能和一次燃燒性能的影響因素和作用機制。
  量子化學計算結果表明,呋咱環(huán)為近平面共軛環(huán),但共軛性較弱。呋咱環(huán)為缺電子基團,因此呋咱類高氮化合物發(fā)生

4、氧化反應時,氧化性進攻基團將首先攻擊分子中的富電子取代基,而非進攻呋咱環(huán)生成氧化呋咱。環(huán)中N-O鍵集居數最小,是呋咱環(huán)的弱鍵,受激時將最先斷裂。
  呋咱類高氮化合物熱力學性能的理論計算結果顯示,300K以下時,溫度與呋咱類高氮化合物的熱力學性能呈線性增加。隨著溫度升高,標準摩爾焓對溫度的變化率增大,標準摩爾熵和標準摩爾定壓熱容對溫度的變化率減小。
  建立了描述高能量密度化合物分子結構的分子編碼方法。在此基礎上,基于人工神

5、經網絡技術,開發(fā)了“高能量密度化合物晶體生成焓計算軟件”。70種高氮化合物晶體生成焓計算結果的平均相對誤差僅為0.36%。
  以DAF為原料,合成制備了6種呋咱類高氮化合物,其中一種為未見報道的稠環(huán)呋咱類高氮化合物——DNMzF。
  表征了呋咱類高氮化合物、與AP的二元混合物及含呋咱類高氮化合物藥漿的安全性能。發(fā)現高氮化合物的安全性能與電子結構分析結果一致;二元混合物的感度要高于呋咱類高氮化合物單質感度,其感度與混合物氧

6、平衡緊密相關;推進劑模擬藥漿的感度則大大低于二元混合物的感度。
  采用虛擬均勻設計實驗和逐步回歸方法,得到了高氮高能化合物性質(分子組成、含量、氧平衡和標準生成焓)與其推進劑理論比沖之間的定量構效關系。結果顯示,應用于富燃料和火箭推進劑時,二個構效關系的平均相對誤差分別為-1.92%和-2.79%,表明該構效關系可快速、準確地預估含高氮化合物推進劑的能量性能。在此基礎上,研究了高氮高能化合物性質對火箭推進劑和富燃料推進劑比沖的影

7、響規(guī)律。
  以含能添加劑取代 AP后,富燃料推進劑的比沖提高,推進劑/空氣體系的平均燃燒溫度和氣態(tài)燃燒產物平均分子量增大。含能添加劑的含量相同時,加含能添加劑富燃料推進劑的比沖順序為:MzF>DAF>DAAzF>RDX>DNAF。隨著含能添加劑含量增加,推進劑/空氣體系平均燃燒溫度和推進劑比沖均呈現升高的趨勢。含能添加劑分子中的C原子數和O原子數是影響富燃料推進劑比沖的最顯著影響因素。
  以含能添加劑取代Al-M g合金

8、后,推進劑比沖和推進劑/空氣體系的平均燃燒溫度降低、氣態(tài)燃燒產物平均分子量增大。隨著推進劑中含能添加劑含量增加,推進劑比沖和推進劑/空氣體系的平均燃燒溫度降低,該體系的氣態(tài)燃燒產物平均分子量升高。含能添加劑的取代 Al-Mg合金量相同時,含不同含能添加劑的推進劑比沖順序為:MzF>DAF>DAAzF>RDX>DNAF。
  用DNAF和RDX取代AP可以提高富燃料推進劑的一次燃速和燃速壓強指數。高取代量下,DAF、MzF及DAAz

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論