1,3-二羰基化合物參與的Domino反應(yīng)研究.pdf

1、與傳統(tǒng)的有機(jī)合成反應(yīng)相比，Domino反應(yīng)可以從簡(jiǎn)單的原料出發(fā)，在同一反應(yīng)條件下，高效地構(gòu)筑多個(gè)化學(xué)鍵，快速大量地合成具有結(jié)構(gòu)多樣性和復(fù)雜性的分子。它避免了反應(yīng)過(guò)程中中間產(chǎn)物的分離和提純，具有高原子經(jīng)濟(jì)性、高選擇性、低成本、反應(yīng)時(shí)間短和易操作性等優(yōu)點(diǎn)，是一種高效經(jīng)濟(jì)的反應(yīng)。
　　 1，3-二羰基化合物是一種高活性的反應(yīng)物種，在有機(jī)合成中可以方便地構(gòu)筑含有多個(gè)官能團(tuán)的親核性或親電性的重要合成中間體，在合成多官能團(tuán)的鏈狀化合物和環(huán)狀

2、化合物中具有非常廣泛的用途，因此備受化學(xué)工作者的關(guān)注，并成為構(gòu)筑復(fù)雜雜環(huán)化合物最重要的底物之一。
　　 在本論文中，我們對(duì)1，3-二羰基化合物參與的Domino反應(yīng)進(jìn)行了一些研究：首先，在醋酸作為溶劑的條件下，實(shí)現(xiàn)了1，3-二羰基化合物、芳香胺和丙炔酸甲酯的多組分Domino反應(yīng)。該反應(yīng)經(jīng)過(guò)Michael/Michael/Cyclization歷程，成功地實(shí)現(xiàn)了一鍋方便地合成吖啶二酮類化合物，該類化合物在醫(yī)藥方面有著重要用途，該

3、反應(yīng)為該類化合物的合成提供了新的有效方法。
　　 其次，以三氯化鐵作為催化劑，實(shí)現(xiàn)了1，3-二羰基化合物、芳香胺和β，γ-不飽和α-酮酸酯的一鍋三組分Domino反應(yīng)。該反應(yīng)以1，3-二羰基化合物與芳香胺生成的新的碳-氮鍵為基礎(chǔ)，一步合成四個(gè)化學(xué)鍵，成功地合成了多取代的1，4-二氫吡啶類化合物，該類化合物是重要的藥物中間體。該反應(yīng)條件溫和、產(chǎn)率高、操作簡(jiǎn)單，從而為1，4-二氫吡啶化合物的合成提供了一種方便有效的途徑。