聚乙二醇支持的三氮唑和異噁唑化合物的合成.pdf

1、近年來，可溶性樹脂支持的小分子有機化合物的液相有機合成技術已成功地應用于組合化學、平行合成等領域。這種液相合成技術兼具了傳統(tǒng)的溶液相有機合成化學與固相有機合成化學的優(yōu)點，因而受到了合成化學家們重視。本論文在課題組研究的基礎上，用可溶性樹脂聚乙二醇（PEG4000）為支載體，發(fā)展了液相合成多取代三氮唑，異噁唑和異噁唑啉等雜環(huán)化合物的新方法，這些合成方法操作簡便，反應條件溫和，產(chǎn)率良好，產(chǎn)物純度高，適合于平行合成和組合化學技術制備雜環(huán)化合物

2、庫的基本要求。具體研究內(nèi)容和結果如下：
　　1.發(fā)展了以聚乙二醇為支載體，液相合成多取代三氮唑的新方法。聚乙二醇支持的炔與鹵代物，疊氮化鈉進行1,3－偶極環(huán)加成反應生成聚乙二醇支持的三氮唑衍生物，用氫氧化鈉將產(chǎn)物從樹脂上解脫下來后得到8個4-羥甲基-1-芳基三氮唑，令我們意外的是我們同時得到了Sonogashira反應的產(chǎn)物。
　　2.發(fā)展了由聚乙二醇支持的腈氧化物與α,β-不飽和醛酮的1,3-偶極環(huán)加成反應液相合成多取代異