鈀和銅催化3-氧-喹唑啉氧化偶聯反應的研究.pdf

1、喹唑啉及喹唑啉酮類衍生物廣泛存在于自然界中，通常眾多的藥物中間體都有這樣的骨架。這類化合物具有抗癌、抗菌、抗炎等作用，并具有廣泛的生物活性和藥理活性。因此，有關這類化合物的合成和生物活性研究長期以來一直是化學界和生物界學者們研究的學點之一。
　　本文主要是通過過渡金屬催化C-H鍵活化構建Csp2-Csp2鍵，生成喹唑啉和喹唑啉酮類化合物。本論文的內容主要分為三個部分：
　　1、簡單介紹過渡金屬催化的Kumada、Suzuki

2、、Negishi三個人名反應。對喹唑啉衍生物及喹唑啉酮衍生物的合成發(fā)展及醫(yī)藥活性加以講述。
　　2、過渡金屬鈀催化3-氧-喹唑啉的氧化偶聯反應，該反應是在過渡金屬鈀的催化作用下活化3-氧-喹唑啉4位的Csp2與芳香化合物的Csp2發(fā)生芳基化反應構建Csp2-Csp2鍵。
　　3、銅催化的3-氧-喹唑啉與醛的反應。以3-氧-喹唑啉和各種醛為底物銅催化，先經過氧化偶聯反應得到直接偶聯中間體，隨后經過 Baeyer-Villige