異金屬芳香羧酸配位聚合物的晶體工程研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩191頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、華南師范大學碩士學位論文異金屬芳香羧酸配位聚合物的晶體工程研究學位申請人:李朝陽指導教師:樂善堂教授專業(yè):無機化學華南師范大學化學與環(huán)境學院中國廣州20106異金屬芳香羧酸配位聚合物的品體_T程研究摘要異金屬芳香羧酸配位聚合物的晶體工程研究專業(yè):無機化學申請者:李朝陽導師:樂善堂運用晶體工程的經(jīng)驗和方法合理設計和制備具有特定網(wǎng)絡結構和物理化學性能的配位聚合物是當前配位化學、超分子化學、材料化學及相關領域的研究熱點之一。本論文主要從事過渡

2、一稀土金屬異核功能配合物的合成、結構和性質(zhì)研究。選取不同的反應體系,合成得到了40個結構新穎的配位聚合物。本論文共分六章。第一章,緒論部分,多角度介紹了金屬一有機配位聚合物的研究現(xiàn)狀,尤其是微孔配合物的研究;對常見的幾種羧酸配體進行了比較性總結。第二章,基于56一苯并咪唑二羧酸配體,3d、4f和4d4f功能配合物的合成、結構與性質(zhì)研究。選取草酸為第二配體,同時在合成體系里間歇引入第二金屬A91,報道了5種結構,共15個3d、4f和4d一

3、4f新型配位聚合物。第三章,基于吡啶一4羧酸配體,3d一4f和4d4f異核配合物的合成、結構與性質(zhì)研究。通過改變反應配比、體系溫度和起始原料等反應條件,合成了4個系列的3d4f和4d4f異核配位聚合物。第四章,基于4,5一咪唑二羧酸配體,3d、4f和3d一4f配合物的合成、結構與性質(zhì)研究。本章報道了2個3d一4f異核配位聚合物和4個3d和4f單核新配合物,并對部分化合物進行了紅外、熱重分析、穩(wěn)態(tài)及瞬態(tài)熒光分析、PXRD對比分析、拓撲學分

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論