金納米粒子制備修飾及在重金屬檢測(cè)中的應(yīng)用.pdf

1、重金屬污染日益嚴(yán)重，其難以被消除，且可通過(guò)生物的富集作用而在體內(nèi)累積，因此，對(duì)人類的健康構(gòu)成了嚴(yán)重的危害。由于金納米粒子本身具有獨(dú)特的光學(xué)性質(zhì)，其形貌、粒徑大小的變化都會(huì)引起表面等離子體共振(SPR)吸收以及溶液顏色發(fā)生變化，從而使其在分析化學(xué)領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。因此，利用金納米粒子的獨(dú)特光學(xué)性質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)Cd2+、Pb2+、Hg2+離子的實(shí)時(shí)、快速、靈敏檢測(cè)。研究結(jié)果如下:
　　(1)利用葡萄皮提取液還原氯金酸制備出金納米粒子，采用

2、紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)掃描金納米粒子的吸收光譜，確定最大吸收峰波長(zhǎng)，同時(shí)采用透射電子顯微鏡觀察金納米粒子大小、含量及粒度分布情況，并對(duì)其穩(wěn)定性及催化活性進(jìn)行了研究。
　　(2)采用β-環(huán)糊精對(duì)金納米粒子進(jìn)行修飾并對(duì)其進(jìn)行表征，通過(guò)傅里葉紅外光譜圖可以明顯觀察到在2230cm-1和1560cm-1處有的吸收波長(zhǎng)，說(shuō)明β-環(huán)糊精成功地被接到金納米粒子表面。采用激光粒度儀、透射電子顯微鏡觀察分析β-環(huán)糊精修飾金納米粒子，結(jié)果表明，環(huán)糊精修

3、飾金納米粒子整體形態(tài)為球型顆粒狀，且分散均勻沒(méi)有明顯的聚集，50％的粒子多分布在7-8nm區(qū)間。研究了β-CD-AuQDs對(duì)Cd2+、Pb2+、Hg2+檢測(cè)體系的構(gòu)建，采用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)波長(zhǎng)的掃描，結(jié)果表明，隨著加入β-CD-AuQDs溶液中的Cd2+、Pb2+、Hg2+濃度的增加，溶液由紅色逐漸變?yōu)樯钏{(lán)色，A800/A500吸光度的比值具有良好的線性關(guān)系(R2=0.996)，檢測(cè)限為6×10-6g/L。對(duì)β-CD-AuQDs Cd

4、2+、Pb2+、Hg2+離子檢測(cè)體系的選擇性進(jìn)行了研究，加入Cd2+、Pb2+、Hg2+的檢測(cè)體系，β-CD-AuQDs相對(duì)吸光強(qiáng)度A800/A500比值最大，說(shuō)明對(duì)β-CD-AuQDs檢測(cè)Cd2+、Hg2+、Pb2+具有良好的專一性。采用β-CD-AuQDs檢測(cè)體系檢測(cè)Cd2+、Hg2+、Pb2+的紫外可見(jiàn)光譜和顏色變化，與構(gòu)建的β-CD-AuQDs檢測(cè)Cd2+、Hg2+、Pb2+檢測(cè)結(jié)果完全一致，說(shuō)明β-CD-AuQDs檢測(cè)Cd2+

5、、Pb2+、Hg2+體系具有良好的重復(fù)性和應(yīng)用性。
　　(3)利用Hg2+對(duì)胸腺嘧啶(T)T-T錯(cuò)配的特異性結(jié)合，建立一種檢測(cè)Hg2+的方法。構(gòu)建核酸適配體功能化金納米粒子檢測(cè)Hg2+體系，采用紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)，結(jié)果表明，隨著加入核酸適配體修飾的金納米粒子溶液Hg2+濃度的增大，使得在432m處，吸收光強(qiáng)度提高，溶液顏色由酒紅色變成藍(lán)色。同時(shí)，對(duì)核酸適配體修飾金納米粒子檢測(cè)Hg2+的選擇性進(jìn)行了研究，加入Hg2+的檢測(cè)體系，核

6、酸適配體修飾金納米粒子溶液的相對(duì)吸光強(qiáng)度A800/A500比值最大，說(shuō)明對(duì)核酸適配體修飾金納米粒子檢測(cè)Hg2+具有良好的專一性。核酸適配體Ⅰ型檢測(cè)體系在去離子水中，最低檢測(cè)限為7.6μM。自來(lái)水中最低檢測(cè)限為8.4μM;基于核酸適配體Ⅱ型金納米粒子比色檢測(cè)體系，在去離子水中，最低檢測(cè)限為5.9μM。自來(lái)水中的檢測(cè)體系，最低檢測(cè)限為6.3μM;基于核酸適配體Ⅲ型金納米粒子比色檢測(cè)體系，在去離子水中，最低檢測(cè)限為4.7μM。自來(lái)水中的檢測(cè)體

7、系，最低檢測(cè)限為5.4μM。說(shuō)明核酸適配體修飾金納米粒子具有良好的應(yīng)用性。
　　(4)采用谷胱甘肽修飾金納米粒子(GSH-AuNPs)并對(duì)其進(jìn)行表征，采用透射光顯微鏡表征分析GSH-AuNPs，可以明顯觀察GSH-AuNPs的粒徑大小多分布在10-20nm區(qū)間，粒徑大小相比于修飾之前有所增加（7.1±0.6nm），說(shuō)明表面修飾上了GSH薄層。構(gòu)建GSH-AuNPs對(duì)Cd2+、Hg2+、Pb2+檢測(cè)體系，采用紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)，結(jié)

8、果表明，隨著加入GSH-AuNPs溶液中的Cd2+、Hg2+、Pb2+的增加，金納米溶液由紅色逐漸變?yōu)樯钏{(lán)色，A800/A500吸光度的比值具有良好的線性關(guān)系(R2=0.996)，檢測(cè)限為6×10-6g/L。利用GSH-AuNPs對(duì)Cd2+、Hg2+、Pb2+檢測(cè)體系選擇性進(jìn)行了研究，加入Cd2+、Pb2+、Hg2+的檢測(cè)體系，GSH-AuNPs相對(duì)吸光強(qiáng)度A800/A500比值最大，說(shuō)明對(duì)GSH-AuNPs檢測(cè)Cd2+、Hg2+、Pb