結核分枝桿菌ABC轉運蛋白COG1732底物結合結構域的晶體學研究.pdf

1、ABC轉運蛋白是一類古老的、廣泛存在的，出現(xiàn)在古細菌、真細菌及真核生物中的跨膜轉運蛋白。這類蛋白的主要功能是通過水解ATP驅動物質的跨膜轉運，它們一般由三個結構域組成，包括跨膜結構域（TMDs），核酸結合結構域（NBDs）和底物結合結構域（SBDs）。結核分枝桿菌（Mycobacterium tuberculosis）是導致結核病的高致病性病原，它的細胞膜具有革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的共同特點，可在全身各個器官增殖，在肺中最為多見，而

2、ABC轉運蛋白所介導的物質轉運可能是其適應不同宿主細胞內(nèi)環(huán)境的重要機制。本研究主要針對結核分支桿菌中的一個ABC轉運蛋白的底物結合蛋白質COG1732的生化功能及三維結構展開。序列分析表明該蛋白與相容性溶質結合蛋白有27.8％的序列相同度，暗示了該蛋白可能與結核分枝桿菌對高滲透環(huán)境的適應有關，但是通過熒光淬滅實驗發(fā)現(xiàn)該蛋白并不能結合甜菜堿、膽堿等相容性溶質。進一步通過化合物篩選發(fā)現(xiàn)一系列與COG1732結合的酚類化合物2`,6`-Dih

3、ydroxyacetophenone(2`,6`-HAP)、Monoacetylphloroglucinol(MAPG)、2`-Hydroxyacetophenone(2`-HAP)、4`-Hydroxyacetophenone(4`-HAP)、2`,4`-Dihydroxyacetophloroglucinol(DAPG)、Phloretin、2`,4`-Dihydroxyacetophenone（2`,4`-HAP）這些化合物與CO