新型高pH敏感性水凝膠的合成及性能研究.pdf

1、針對(duì)目前pH敏感性水凝膠制備和應(yīng)用方面存在的對(duì)外界刺激響應(yīng)慢和力學(xué)性能差等問(wèn)題，該論文進(jìn)行了pH敏感性水凝膠的研究開(kāi)發(fā)，以制備高敏感性、力學(xué)性能優(yōu)良的pH敏感性水凝膠為目的，通過(guò)自由基引發(fā)的溶液聚合和反相懸浮聚合分別制備了兩種不同的水凝膠，并對(duì)它們的pH敏感性進(jìn)行了較為深入的研究，同時(shí)對(duì)其用于藥物控制釋放進(jìn)行了初步探索。 以磺胺嘧啶(SD)為原料制備了磺胺單體(SDM)，將其和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)進(jìn)行自由基引發(fā)的溶液聚合

2、，合成了具有pH敏感性的共聚物水凝膠P(SDM/NVP)。討論了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、原料配比、交聯(lián)程度等因素對(duì)水凝膠pH敏感性的影響；對(duì)產(chǎn)物采用IR和H-NMR表征以確定單體的特征結(jié)構(gòu)；進(jìn)行藥物吸附與釋放測(cè)試。結(jié)果表明：反應(yīng)溫度為85℃，反應(yīng)時(shí)間進(jìn)行10h，水凝膠的溶脹性最好，而隨著磺胺單體在水凝膠中比例由20％增大至30％，水凝膠的pH敏感性得到加強(qiáng)，交聯(lián)劑的加入要適中，占單體總質(zhì)量的1％為最好。將最佳條件下制備的水凝膠用于藥物水楊酸

3、和氯霉素的釋放實(shí)驗(yàn)時(shí)，釋放結(jié)果顯示：于人體體溫環(huán)境(37℃)時(shí)，在腸液(pH7.4)條件下釋放效果明顯好于胃液(pH1.4)條件。 選用衣康酸(IA)為功能單體，將其和丙烯酰胺(AM)進(jìn)行自由基引發(fā)的反相懸浮聚合，制備出具有pH敏感性的水凝膠微球P(IA/AM)。討論了加料方式、分散劑的種類與用量、分散介質(zhì)的種類與用量、單體濃度與配比、交聯(lián)劑的用量等因素對(duì)水凝膠微球成球性能和外觀的影響；探討了原料配比、交聯(lián)程度等因素對(duì)水凝膠微球

4、pH敏感性的影響；對(duì)產(chǎn)物采用IR和SEM表征以確定共聚物微球的特征結(jié)構(gòu)和表觀形態(tài)；進(jìn)行藥物吸附與釋放測(cè)試。結(jié)果表明：以逐步滴加的方式，span60為分散劑，水油體積比控制在15：50，分散劑用量占單體總質(zhì)量的2.5％，單體IA/AM(摩爾比)為1：5.5，在環(huán)己烷中對(duì)衣康酸和丙烯酰胺進(jìn)行聚合能制備出溶脹性最好的凝膠微球；在微球溶脹度與表觀形態(tài)兩者兼顧時(shí)交聯(lián)劑對(duì)單體存在最佳質(zhì)量配比9.4％～12.5％；隨著衣康酸單體在水凝膠中比例的增大，