SRK方程的改進及其在相平衡計算中的應用.pdf

1、立方型狀態(tài)方程是相平衡計算中最常用的方程,活度系數(shù)法也是相平衡計算的最常用方法.近些年G<'E>混合規(guī)則的發(fā)展,更是將立方型狀態(tài)方程與活度系數(shù)模型緊密結合起來,使得狀態(tài)方程法計算相平衡的精度進一步提高,應用范圍進一步擴大.但是,由于狀態(tài)方程本身也存在一些不足,對它進行分析和改進,可以使相平衡計算結果更為準確. 本文從分析SRK方程在計算純物質飽和蒸氣壓時的誤差規(guī)律著手,提出了新的α(T,ω),即:α(T,ω)=1+(0.3287

2、7+1.1317ω)(T<'-0.5><,r>-T<,r>).并對比了改進后的SRK方程與原SRK方程在烴類、含氯有機物、含氟有機物、含氧有機物、無機物及水等37種純物質1447個點的飽和蒸氣壓預測上的誤差,原SRK方程的平均誤差為2.521﹪,而改進后的SRK方程的平均誤差為1.673﹪.同時,為檢驗改進后的SRK方程在混合物的相平衡計算中的應用,本文結合MHVl混合規(guī)則、UNIFAC活度系數(shù)模型,計算了各種二元體系的汽.液相平衡和氣

3、.液相平衡.計算了烴類體系、含醇體系、含水體系等二元體系的汽.液相平衡,總計1165個恒溫數(shù)據(jù)點,原SRK方程的平衡壓力誤差為5.905﹪,改進后的SRK方程的平衡壓力誤差為4.339﹪:總計801個恒壓數(shù)據(jù)點,原SRK方程的平衡溫度誤差為1.202℃,改進后的SRK方程的平衡溫度誤差為0.896℃；總計1808個有汽相組成的數(shù)據(jù)點,原SRK方程的汽相組成誤差為0.02785,改進后的SILK方程的平衡汽相組成誤差為0.02202.計算

4、了甲烷、乙烷、氮氣等體系的氣.液相平衡.其中甲烷與烷烴體系相平衡的899個數(shù)據(jù)點,原SRK方程預測的平衡壓力平均誤差為4.939﹪,改進后的SRK方程預測的平衡壓力平均誤差為3.740﹪；原SRK方程預測的平衡氣相組成平均誤差為0.01536,改進后的SRK方程預測的平衡氣相組成平均誤差為0.01352；乙烷與烷烴體系相平衡的190個實驗點,原SRK.方程預測的平衡壓力平均誤差為2.386﹪,改進后的SRK方程預測的平衡壓力平均誤差為2