EF法降解苯酚及中間產物的高效液相色譜分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文利用Electro--Fenton法(簡稱EF法)降解含酚廢水.該法以NaF為支持電解質,多孔石墨電極為陰極,金屬鐵為陽極,在恒定的陰極電流密度下,電解生成H<,2>O<,2>與陽極溶解的Fe<'2+>,發(fā)生Fenton反應,生成氧化能力極強的羥基自由基(·OH),降解苯酚.實驗中考察了電流密度、pH值、支持電解質對EF反應的影響.同時建立了一種選擇高效液相色譜(HPLC)操作條件的方法,確定了測定苯酚及其中間產物的液相色譜的適宜條

2、件,其中包括色譜柱、流動相、流動相流速、檢測波長、溶劑以及定性、定量方法的選擇,在15分鐘之內實現(xiàn)了對EF反應降解苯酚及中間產物的分離分析.結果表明:①.EF法降解苯酚的影響因素有支持電解質、pH值、電流密度等.在電流密度為10mA/cm<'2>、pH值為3.5、支持電解質為NaF時可發(fā)生EF反應,有效降解苯酚,反應150分鐘時分光光度法測得苯酚降解率為76﹪.②,確定了高效液相色譜分析的適宜條件:Irreguiar-RPC18,10μ

3、m,250mm×4.6mm色譜柱,室溫,檢測波長278nm,流動相配比60/40(V<,甲醇>/V<,水>),流速為0.5mL/min.在此色譜條件下,測得各物質的回收率在90.48﹪~102.4﹪之間,精密度在0.9~1.4﹪之間,證明了高效液相色譜法是測定苯酚及其中間產物的一種有效的分析方法.③.用HPLC法分析,了解苯酚的降解機理是羥基自由基為活性中心的結果:羥基自由基首先攻擊苯環(huán),生成對苯二酚、鄰苯二酚,接著繼續(xù)羥基化,生成順丁

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