第13講 體液免疫(1)

1、第十三章 B淋巴細胞介導的體液免疫應答,,一. B細胞對TD-Ag和TI-Ag的應答特點TD-Ag（thymus dependent antigen )TI-Ag （thymus independent antigen ) TD-Ag TI-Ag抗原性質 蛋白質 多糖表位 TL和BL表位 無TL表位TL輔

2、助 需要 不需要Ig的類別 活化的B2產生各類Ig 活化的B1產生IgM 細胞免疫 引起 不引起免疫記憶 有 無,,,,TD-Ag,二、B細胞對抗原的識別和活化（一）B細胞對抗原的識別 B細胞識別抗原受體（BCR復合物）

3、 B細胞表面的mIg BCR復合物 --- 特異性、直接識別抗原肽（B表位） Igα/Igβ ---傳遞BCR識別抗原的信號,,,B cell antigen receptor complex,BCR直接識別

4、抗原的B細胞表位,（二）B細胞的活化1、B細胞活化的雙信號 第一信號： BCR復合體與抗原特異性結合 共受體：CD21/CD19/CD81組成B 細胞活化的共受體 復合物 —加強BCR復合物傳導的信號 第二信號： 協(xié)同剌激信號 Th2細胞表達的CD40L與BL的CD40結合,,

5、,,,,,,Signal 1antigen & antigenreceptor,,1.T cell antigen receptor2. Co-receptor (CD4)3.CD40 Ligand,T cells can only help the B cellsthat present antigen to them,Th細胞與B細胞之間的相互作用,,,Antigen specific B cells move a

6、fter signal 1 to the T cell zoneThis interaction leads to proliferation of B cells near the B:T zone border,2、Th的輔助作用 ◆提供第二活化信號 —活化的Th2迅速表達CD40L ◆分泌CK，促進B細胞的增殖和分化 — Th1分泌IL- 2、IFNγ等 Th2分泌IL- 4、5、6 等

7、,Th細胞輔助B細胞活化、增殖和分化,Cytokines promoting B cell activation, proliferation and differentiation,Synaptic tethering of a B cell (red)to a T cell (green),T cell (in centre) surrounded by B cells withcytoskeleton stained gree

8、n,活化B細胞表達多種CKR ? 接受Th細胞分泌的CK ? IL-2,IL- 4,IL- 5促進B細胞增殖， IL-4,IL- 6,IFN-g促進B細胞分化。,3、B細胞的增殖、分化,BL活化信號的轉導 Igα、Igβ胞漿區(qū)有ITAM。Igα、Igβ、CD19的酪氨酸殘基磷酸化而激活下游激酶，經過聯(lián)級反應最終使BL活化。,,B細胞的激活及生發(fā)中心的形成,4、Bm的形成

9、 增殖、分化 活化的B細胞 漿細胞 各類Ig 大部分的Bm離開生發(fā)中心進入血液參與再循環(huán)。 Bm 不產生Ig，但同種

10、抗原再次刺激時，迅速活化，增殖分化為漿細胞，產生特異Ig。,,,,Bm,B細胞應答活化過程示意圖,三. 抗體的效應作用 1．中和作用 * 抗體（IgG）+細菌外毒素→外毒素失去毒性,,*抗體（分泌型IgA）+ 病毒→病毒失去感染性,2．激活補體 抗原抗體復合物通過經典途徑激活補體。,,Lysis,3．調理作用： 抗體增強、促吞噬細胞吞噬細菌等顆粒性 抗原的作用。

11、,）,,,,,Ab,+,,4．ADCC,5．局部抗感染（分泌型IgA）,6. 免疫損傷作用: -超敏反應與自身免疫病 - 移植排斥反應：預存抗體引起超急排斥反應 - 促進腫瘤生長：封閉因子，干擾CTL識別腫瘤,,,介導I型超敏反應,四. 體液免疫的一般規(guī)律1. 初次應答與再次應答 2. 特點 初次應答 再次應答潛伏期 較長（2~3

12、周） 短抗體產量 較低 高（幾倍或幾十倍）維持時間 較短（幾周） 較長（幾個月~終生）抗體類別 IgM為主，低水平 以IgG為主，親和力高 低親和力，IgG少所需抗原量 較大 較小,,,,,初次及再次應答抗體產生的一般規(guī)律,Primary and secondary humoral immune