催化氧化法再生吸附劑及其在印染廢水處理中的應(yīng)用.pdf

1、本文將催化氧化再生法引入樹(shù)脂吸附劑的再生，對(duì)吸附-催化氧化再生法處理印染廢水進(jìn)行了應(yīng)用基礎(chǔ)研究，主要的研究?jī)?nèi)容和得到的結(jié)論如下： 1. 用篩選出的D301樹(shù)脂吸附活性深藍(lán)K-R，對(duì)其吸附行為進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，在所研究的溫度和濃度范圍內(nèi)，用Freundlich方程能夠很好地對(duì)吸附等溫線進(jìn)行擬合，吸附是一吸熱的優(yōu)惠吸附過(guò)程。吸附焓、吸附自由能、吸附熵變的計(jì)算結(jié)果顯示：△H＞0，表明吸附是吸熱過(guò)程；△G＜0，表明吸附的自發(fā)性；△

2、S＞0，表明固/液界面上分子運(yùn)動(dòng)更為混亂。動(dòng)力學(xué)研究表明，吸附過(guò)程受顆粒內(nèi)擴(kuò)散及其它擴(kuò)散過(guò)程的共同控制。D301樹(shù)脂對(duì)活性深藍(lán)K-R的動(dòng)態(tài)吸附研究發(fā)現(xiàn)，穿透點(diǎn)出現(xiàn)的時(shí)間隨流速的增大而提前，適宜的流速在60mL/h以下；床層的高徑比對(duì)其吸附過(guò)程有較大的影響，在床層體積相等的情況下，高徑比大的床層的吸附效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)好于高徑比小的床層，適宜的高徑比在5左右。 2. 采用H2O2-V2O5催化氧化法再生吸附了活性深藍(lán)K-R的D301樹(shù)脂，

3、考察了再生液pH、溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑及氧化劑的投加量等因素對(duì)再生效率的影響。結(jié)果表明，隨著再生液pH值和反應(yīng)溫度的升高，樹(shù)脂的再生率是先增后降；而隨著氧化時(shí)間、H2O2濃度和V2O5濃度的增大，再生率是先增大較快，而后增加緩慢。適宜的催化氧化再生工藝條件是：pH值為3- 4，H2O2的濃度為0.4 mL/mL，V2O5的濃度為1.6 mg/mL，室溫下再生20 min，相應(yīng)的再生效率可穩(wěn)定在80％以上。 3. 均相催化氧化

4、反應(yīng)過(guò)程的紫外光譜分析表明，活性深藍(lán)K-R的特征峰隨反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸消失，說(shuō)明活性深藍(lán)K-R在反應(yīng)過(guò)程中確實(shí)發(fā)生了降解。均相催化氧化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究表明，該催化氧化反應(yīng)符合二級(jí)反應(yīng)。 4. 對(duì)H2O2-MnO2催化氧化再生吸附了活性深藍(lán)K-R的D301樹(shù)脂進(jìn)行了研究，得到了催化氧化再生的適宜工藝條件為：pH值為4，H2O2的濃度為0.2mL/mL，MnO2的濃度為0.8 mg/mL，室溫下再生30 min。 5.

5、用D301、S-8和聚酰胺3種樹(shù)脂混合在一起作為吸附劑對(duì)實(shí)際印染廢水的吸附-催化氧化再生法處理過(guò)程進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，吸附速率隨廢水pH值的升高而增大，但在堿性條件下的變化幅度不大，直接采用原水進(jìn)行吸附；動(dòng)態(tài)吸附中，隨著吸附時(shí)間的增長(zhǎng)，出水CODCr值也增大；在相同吸附時(shí)間下，出水CODCr隨流速的提高而增大，適宜的流速在40mL/h以下。吸附樹(shù)脂催化氧化再生的工藝條件為：pH值為3，H2O2的濃度為0.2 mL/mL，V2O5的濃度