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文檔簡介
1、第二章1絕對誤差(Absoluteerr):測量值與真值之差。2相對誤差(Relativeerr):絕對誤差與真值的比值。3系統(tǒng)誤差(Systematicerr)(Determinateerr可定誤差):由某種確定的原因造成的誤差。一般有固定的方向和大小,重復測量重復出現(xiàn)。4偶然誤差(Accidentalerr,Romerr隨機誤差):由偶然因素引起的誤差。5準確度(Accuracy):指測量值與真值接近的程度。6精密度(Precisi
2、on):平等測量的各測量值之間互相接近的程度。7偏差(Deviation):單個測量值與測量平均值之差,可正可負。8平均偏差(Averagedeviation):各單個偏差絕對值的平均值。9相對平均偏差(Relativeaveragedeviation):平均偏差與測量平均值的比值。(Coefficientofvariation變異系數(shù))10相對標準偏差(RelativestarddeviationRSD):標準偏差與測量平均值的比值。
3、11有效數(shù)字(Significantfigure):在分析工作中實際上能測量到的數(shù)字。12重復性(Repeatability):在同樣操作條件下,在較短時間間隔內(nèi),由同一分析人員對同一試樣測定所得結果的接近程度。13中間精密度(Intermediateprecision):在同一實驗室內(nèi),由于某些試驗條件改變,對同一試樣測定結果的接近程度。14重現(xiàn)性(Reproducibility):在不同實驗室之間,由不同分析人員對同一試樣測定結果的
4、接近程度。15置信限(confidencelimit):先選定一個置信水平P,并在總體平均值的估計值x的兩端各定出一個界限。16置信區(qū)間(confidenceinterval):兩個置信限之間的區(qū)間。17置信水平與顯著性水平:指在某一t值時,測定值x落在μtS范圍內(nèi)的概率,稱為置信水平(也稱置信度或置信概率),用P表示;測定值x落在μtS范圍之外的概率(1-P),稱為顯著性水平,用α表示。18F檢驗:又稱精密度顯著性檢驗,通過比較兩組數(shù)
5、據(jù)的方差S2,以確定它們的精密度是否存在顯著性差異19t檢驗:也叫準確度顯著性檢驗。主要用于檢驗兩個分析結果是否存在顯著的系統(tǒng)誤差,即判斷少量實驗數(shù)據(jù)的平均值與標準試樣標準值之間是否存在顯著性差異第三章滴定分析概論1滴定分析法(Titrimetricanalysis):將一種已知準確濃度的試劑溶液(標準溶液),滴加到被測物質(zhì)的溶液中,直到所加的試劑與被測物質(zhì)按化學計量關系定量反應為止,然后根據(jù)所加試劑溶液的濃度和體積,計算出被測物質(zhì)的量
6、。2滴定(Titration):進行滴定分析時,將被測物質(zhì)溶液置于錐形瓶中,然后將標準溶液(滴定劑)通過滴定管逐滴加到被測物質(zhì)溶液中進行測定。3化學計量點(Stoichiometricpoint):當加入的滴定劑的量與被測物質(zhì)的量之間,正好符合化學反應式所表示的計量關系時,稱到達了化學計量點。4指示劑(Indicat):滴定分析中通過其顏色的變化來指示化學計量點到達的試劑。一般有兩種不同顏色的存在型體。5滴定終點(終點)(Titrati
7、onendpoint(endpoint)):滴定時,滴定至指示劑改變顏色即停止滴定,這一點稱為滴定終點。6滴定終點誤差(Titrationendpointerr)(titrationerr滴定誤差TE):由于滴定終點和化學計量點不相符引起的相對誤差,屬于方法誤差,用TE%表示。3緩沖溶液(Buffersolution):一種能對溶液的酸度起作用的溶液。4酸堿指示劑(Acidbaseindicat):是一類有機弱堿或弱酸,它們的共軛酸堿對
8、具有不同結構,因而呈現(xiàn)不同的顏色。5非水滴定法(Nonaqueoustitration):是在非水溶劑中進行的滴定分析方法。6質(zhì)子溶劑(Protonicsolvent):能給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的溶劑。7酸性溶劑(Acidsolvent):是給出質(zhì)子能力較強的溶劑。8堿性溶劑(Basicsolvent):是接受質(zhì)子能力較強的溶劑。9兩性溶劑(Amphotericsolvent):是既易接受質(zhì)子又易給出質(zhì)子的溶劑,又稱為中性溶劑,其酸堿性與水
9、相似。10無質(zhì)子溶劑(Aproticsolvent):是分子中無轉(zhuǎn)移性質(zhì)子的溶劑。11均化效應(Levelingeffect):能將各種不同強度的酸(或堿)均化到溶劑化質(zhì)子(或溶劑陰離子)水平的效應。12區(qū)分效應(Differentiatingeffect):能區(qū)分酸(或堿)強弱的效應。13區(qū)分性溶劑(Differentiatingsolvent):具有區(qū)分效應的溶劑第五章配位滴定法1配位滴定法(Complexfmationtitrat
10、ion):以形成配位化合物反應為基礎的滴定分析法。2螯合物(Chelatecompound):EDTA與金屬離子形成多基配位體的配合物。3副反應系數(shù)(Sidereactioncoefficient):定量地表示副反應進行的程度。4酸效應(Acideffect):由于H的存在,在H與Y之間發(fā)生副反應,使Y參加主反應能力降低的現(xiàn)象。5配位效應(Complexeffect):其他配位劑L與M發(fā)生副反應,使金屬離子M與配位劑Y進行反應能力降低的
11、現(xiàn)象。6條件穩(wěn)定常數(shù)(Conditionalstabilitycoefficient):表示在一定條件下,有副反應發(fā)生時主反應進行的程度。7金屬指示劑(Metalionindicat):一種能與金屬離子生成有色配合物的有機染料顯色劑,來指示滴定過程中金屬離子濃度的變化。8逐級穩(wěn)定常數(shù)和累積穩(wěn)定常數(shù):逐級穩(wěn)定常數(shù)是指金屬離子與其它配位劑L逐級形成MLn型配位化合物的各級形成常數(shù)。將逐級穩(wěn)定常數(shù)相乘,得到累積穩(wěn)定常數(shù)。9最高酸度:在配位滴定
12、的條件下,溶液酸度的最高限度。10最低酸度:金屬離子發(fā)生水解的酸度。11封閉現(xiàn)象:某些金屬離子與指示劑生成極穩(wěn)定的配合物,過量的EDTA不能將其從MIn中奪取出來,以致于在計量點附近指示劑也不變色或變色不敏銳的現(xiàn)象。第六章氧化還原滴定1氧化還原滴定法(Oxidationreductiontitration):以氧化還原反應為基礎的一類滴定分析方法。2碘量法(Iodimetry):利用I2的氧化性或I的還原性進行氧化還原滴定的方法。3亞硝
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