藥劑科各項規(guī)章制度

1、1各項規(guī)章制度各項規(guī)章制度藥品質(zhì)量信息管理制度藥品質(zhì)量信息管理制度一、為了加強醫(yī)院藥品質(zhì)量信息管理，保證醫(yī)院藥品質(zhì)量和臨床用藥安全，維護患者的利益，制訂本制度。二、藥學(xué)科臨床藥學(xué)科負責醫(yī)院藥品質(zhì)量信息管理工作，做好藥品質(zhì)量信息的收集與反饋，重視患者對藥品質(zhì)量評價，填報質(zhì)量信息反饋表，搞好意見反饋和處理。三、臨床藥學(xué)室要經(jīng)常深入實際，收集或征詢藥品質(zhì)量情況，并匯總、分析和整理，填寫藥品質(zhì)量信息反饋報告表，報藥學(xué)科及院藥事管理委員會。四、藥

2、房、藥庫及臨床科室等與藥品相關(guān)部門，若發(fā)現(xiàn)可疑的假、劣藥，應(yīng)及時報告采購中心，進一步確認，若屬實應(yīng)及時報告藥品監(jiān)督管理部門立案查處。五、臨床藥學(xué)科應(yīng)認真對待醫(yī)務(wù)人員及病人對藥品質(zhì)量問題的反應(yīng)及投訴，要認真查明原因，及時處理解決，并存檔備查，重大問題及時向醫(yī)院及藥品監(jiān)督管理部門報告。臨床科室對發(fā)現(xiàn)的藥物不良反應(yīng)情況及時填表上報到藥學(xué)科主管人員，由主管人員進行匯總，定期上報到醫(yī)院進行通報，并上報到市藥品監(jiān)督管理部門。3五、所用設(shè)備都應(yīng)建立明

3、確的管理規(guī)章制度和操作規(guī)程。六、設(shè)備有專人管理，維修、保養(yǎng)、使用均有記錄，建立設(shè)備檔案。藥房調(diào)劑工作制度藥房調(diào)劑工作制度一、藥房調(diào)劑工作人員必須具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格方可從事處方的調(diào)劑、調(diào)配工作。非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員不得從事處方的調(diào)劑、調(diào)配工作。二、具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。藥士從事處方調(diào)配工作確實工作需要，經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，也可以承擔相應(yīng)的處方調(diào)劑工作。三、藥房人員必須憑醫(yī)師