共振瑞利散射技術(shù)在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用.pdf

1、本文將共振瑞利散射技術(shù)應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測中，建立了幾種測定金屬離子的新體系，考察了體系的光譜特征、主要影響因素和最佳的反應(yīng)條件。
　　 （1）建立了鄰菲羅啉－溴鄰苯三酚紅新體系，分別對銀和銅進(jìn)行了測定。結(jié)果表明，兩體系的最大散射峰均位于327nm處，加入適當(dāng)?shù)难诒蝿┛梢韵嗷ブg的干擾。方法的檢出限和線性范圍分別為，銀：18.6ng/mL，0.2～7.5μg/mL；銅：6.3ng/mL，0.01～2.5μg/mL，用于河水和土樣的

2、測定，加標(biāo)回收率均在98.0％～105.0％之間。
　　 （2）建立了碘化鉀－羅丹明B新體系，測定了鉍、鎘、銀三種離子，加入適當(dāng)?shù)难诒蝿┛梢韵嗷ブg的干擾。各離子的最大散射波長、檢出限、線性范圍為，鉍：324nm，16.7ng/mL，0.02～0.4μg/mL；鎘：324nm，2.3ng/mL，0.0～0.13μg/mL；銀：331.5nm，50.0ng/mL，0.06～2.0μg/mL。用于河水、湖水等的測定，加標(biāo)回收率在

3、均在95.0％～104.0％之間。
　　 （3）建立了2-(5-溴-2吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚－十二烷基苯磺酸鈉新體系，分別對銅、鈷、鎳進(jìn)行了測定，加入適當(dāng)?shù)难诒蝿┛梢韵嗷ブg的干擾。各離子的最大RRS波長、線性范圍及檢出限為，銅：547nm，0.0～0.4μg/mL，2.7ng/mL；鎳：298nm，0.01～0.5μg/mL，2.6ng/mL；鈷：303nm，0.006～1.4μg/mL，3.8ng/mL。用于河水、

4、渠水和土壤的測定，加標(biāo)回收率均在95.0％～105.0％之間。
　　 （4）利用鄰菲羅啉－溴鄰苯三酚紅體系，對銀和銅進(jìn)行了同時(shí)測定。當(dāng)Ag/Cu（含量比）在5:1～1:2之間時(shí)，兩種離子的光強(qiáng)在327nm具有良好的加和性，加入0.05mol/L的EDTA溶液1.3mL，可以完全掩蔽銅離子的反應(yīng)。銀離子在0.06～5.25μg/mL，銅離子在0.0～2.5μg/mL時(shí)與混合體系散射強(qiáng)度的增加呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。用于合成水樣中兩種離