常用洗液的配制方法

1、1常用洗液的配制方法1.鉻酸洗滌液鉻有致癌作用，因此配制和使用洗液時要極為小心，常用兩種配制方法如下：⑴取100mL工業(yè)濃硫酸置于燒杯內，小心加熱，然后慢慢加入5g重鉻酸鉀粉末，邊加邊攪拌，待全部溶解并緩慢冷卻后，貯存在磨口玻璃塞的細口瓶內。⑵稱取5g重鉻酸鉀粉末，置于250mL燒杯中，加5mL水使其溶解，然后慢慢加入100mL濃硫酸，溶液溫度將達80℃，待其冷卻后貯存于磨口玻璃瓶內。2.其他洗滌液⑴工業(yè)濃鹽酸：可洗去水垢或某些無機鹽沉

2、淀。⑵5％草酸溶液：用數滴硫酸酸化，可洗去高錳酸鉀的痕跡。⑶5％~10％磷酸三鈉（Na3PO412H2O）溶液：可洗滌油污物。⑷30％硝酸溶液：洗滌二氧化碳測定儀及微量滴管。⑸5％~10％乙二胺四乙酸二鈉（EDTANa2）溶液：加熱煮沸可洗脫玻璃儀器內壁的白色沉淀物。⑹尿素洗滌液：為蛋白質的良好溶劑，適用于洗滌盛過蛋白質制劑及血樣的容器。⑺有機溶劑：如丙酮、乙醚、乙醇等可用于洗脫油脂、脂溶性染料污痕等，二甲苯可洗脫油漆的污垢。⑻氫氧化鉀

3、的乙醇溶液和含有高錳酸鉀的氫氧化鈉溶液：這是兩種強堿性的洗滌液，對玻璃儀器的侵蝕性很強，可清除容器內壁污垢，洗滌時間不宜過長，使用時應小心慎重。玻璃儀器的洗滌在分析工作中，洗滌玻璃儀器不僅是一個實驗前的準備工作，也是一個技術性的工作。儀器洗滌是否符合要求，對分析結果的準確度和精確度均有影響。不同分析工作（如工業(yè)分析、一般化學分析和微量分析等）有不同的儀器洗滌要求，我們以一般定量化學分析為基礎介紹玻璃儀器的洗滌方法。一、洗滌儀器的一般步驟

4、1、用水刷洗：使用用于各種形狀儀器的毛刷，如試管刷、瓶刷、滴定管刷等。首先用毛刷蘸水刷洗儀器，用水沖去可溶性物質及刷去表面粘附灰塵。2、用合成洗滌水刷洗：市售的餐具洗滌靈是以非離子表面活性劑為主要成分的中性洗液，可配制成1—2%的水溶液，也可用5%的洗衣粉水溶液，刷洗儀器，它們都有較強的去污能力，必要時可溫熱或短時間浸泡。洗滌的儀器倒置時，水流出后，器壁應不掛小水珠。至此再用少許純水沖儀器三次，洗去自來水帶來的雜質，即可使用。二、各種洗

5、滌液的使用針對儀器沾污物的性質，采用不同洗滌液能有效地洗凈儀器。各種洗滌液見表1。要注意在使用各種性質不同的洗液時，一定要把上一種洗滌液除去后再用另一種，以免相互作用生成的產物更難洗凈。鉻酸洗液因毒性較大盡可能不用，近年來多以合成洗滌劑和有機溶劑來除去油污，但有時仍要用到鉻酸洗液，故也列入表內。324h，以免吸附無機離子，然后用純水沖洗干凈。有的儀器需要在幾百攝氏度溫度下燒凈，以達到痕量分析的要求。一、一、誤差來源差來源1過失誤差過失誤

6、差也稱粗差。這類誤差明顯的歪曲測定結果，是由測定過程中犯了不應有的錯誤造成的。例如，標準溶液超過保存期，濃度或價態(tài)已經發(fā)生變化而仍在使用；器皿不清潔；不嚴格按照分析步驟或不準確地按分析方法進行操作；弄錯試劑或吸管；試劑加入過量或不足；操作過程當中試樣受到大量損失或污染；儀器出現異常未被發(fā)現；讀數、記錄及計算錯誤等，都會產生誤差。過失誤差無一定的規(guī)律可循，這些誤差基本上是可以避免的。消除過失誤差的關鍵，在于分析人員必須養(yǎng)成專心、認真、細致

7、的良好工作習慣，不斷提高理論和操作技術水平。2系統誤差系統誤差又稱可測誤差或恒定誤差，往往是由不可避免的因素造成的。在分析測定工作中系統誤差產生的原因主要有：方法誤差、儀器誤差、人員誤差、環(huán)境誤差、試劑誤差等。（1）方法誤差方法誤差又稱理論誤差，是由測定方法本身造成的誤差，或是由于測定所依據的原理本身不完善而導致的誤差。例如，在重量分析中，由于沉淀的溶解，共沉淀現象，灼燒時沉淀分解或揮發(fā)等；在滴定分析中，反應進行不完全或有副反應，干擾離