抗菌藥物臨床應用管理培訓

1、抗菌藥物臨床應用管理培訓,藥劑科臨床藥學室,2,抗菌藥物臨床應用相關的規(guī)定,抗菌藥物在我院使用的現(xiàn)狀,我院抗菌藥物應用中應注意的幾個問題,content,一、抗菌藥物在我院使用現(xiàn)狀,4,一、抗菌藥物在我院使用現(xiàn)狀,1、抗菌藥物的使用率門急診病人： 東院 32.9% 南院 21.5% 本部 55.9%（急診），45.6%（門診），平均50.1%衛(wèi)生部三級醫(yī)院要求不得超過20%

2、住院病人： 本部 79.48% （2010年全年抽查病歷946份） 東院 77.7% （2011年1-3月份 136份） 南院 96.05% （2011年1-3月份 76份）衛(wèi)生部三級醫(yī)院要求不得超過60%,5,本部2010年抽查病歷中平均住院天數(shù)為15天，抗菌藥物的平均使用天數(shù)為10天。我院目前在使用的抗菌藥物有97種，170個品規(guī)

3、青霉素類 17種 29個品規(guī)頭孢菌素類 一代 4種 6個品規(guī) 二代 9種 16個品規(guī) 三代 13種 26個品規(guī) 四代 2種 4個品規(guī)氟喹諾酮類 口服3種，注射13個品規(guī),6,2、藥敏情況 2010年本部抽查的159份出院病歷中送檢培養(yǎng)的2

4、5份，送檢 率為17.85%。 衛(wèi)生部要求送檢率不得低于30% 可能原因：a 送檢意識不夠 b 預防用藥過多,7,3、圍手術期預防用藥情況,判斷標準《衛(wèi)生部辦公廳關于進一步加強抗菌藥物臨床應用管理的通知》，習慣稱“38號文件”。2010年本部抽查6個手術科室各20份病歷,8,東院1-3月份所抽查病歷,南院1-3月份所抽查病歷,9,4、聯(lián)合用藥情況,本部： 159份出院病歷中84例有聯(lián)合用藥

5、 52.8% 其中二聯(lián)83例，三聯(lián)1例東院： 126份病例中43份有聯(lián)合用藥 34.1% 其中二聯(lián)38例，三聯(lián)5例南院： 76份病歷中36份為聯(lián)合用藥 47.3% 其中二聯(lián)34例，三聯(lián)2例,10,5、越級使用情況,本部 內科、婦產(chǎn)科、外二科、外三科已基本做到無越級使用，但骨科、外一科仍有個別現(xiàn)象東院（2011年1—3月份）簽字率27.4%南院（ 2011年1—3月份）

6、簽字率41%,二、我院抗菌藥物應用中應注意的幾個問題,12,1、適應癥,是否是細菌感染？上呼吸道感染、病毒感染、沒有感染 如：腰椎壓縮性骨折，保守治療-----頭孢匹胺+甲硝唑 胸悶-----加替沙星 感冒-----依諾沙星+阿奇霉素,13,2、圍手術期的抗菌藥物使用,衛(wèi)生部38號文件（2009）中關于圍手術期抗菌藥物預防性應用的要求a 有預防用藥指征的，參照下表常見手術預防用藥表.docb Ⅰ

7、類切口手術如乳腺、甲狀腺、疝修補一般不需要預防使用。（四種情形除外）C 正確用法 術前0.5—2小時手術時間長于3h或失血＞1500ml，術中應補充第二劑?？傤A防時間一般不超過24小時，個別可延長至48小時。,14,我院情況,① 很少使用一二代頭孢，即便使用一二代頭孢也很少使用推薦藥物，如頭孢唑林。大部分使用三代頭孢或含酶抑制劑、氨曲南，甚至萬古霉素，很少使用頭孢曲松。分析：手術及術后切口感染與細菌 頭

8、、頸、四肢手術---葡萄球菌（金葡、表葡等） 腸、腹、盆腔手術---腸桿菌、厭氧菌√ 應根據(jù)可能感染的細菌選用藥物√ 選用藥動學參數(shù)較好的藥物√ 價格便宜的藥物,15,例 結節(jié)性甲狀腺腫，手術腫塊+甲狀腺部分切除術，使用頭孢哌酮他唑巴坦左側腹股溝斜疝，手術斜疝高位結扎術，使用頭孢甲肟腰椎間盤突出癥，手術腰椎間盤摘除術，使用頭孢甲肟左鎖骨骨折，手術左鎖骨切開后復位內固定術，使用氨曲南,16,② 預防用藥選擇時

9、間不對 不是術前0.5—2小時內給藥 入院即用，手術前不用，術后用 擇期手術 手術前不給藥，術后用 術前小劑量，術后大劑量，再小劑量③ 術后用藥時間過長 38號文件----一般24h，個別可延長至48h 我院最短3天（婦產(chǎn)科），長則用至出院（無任何感染癥狀） 如：右股骨粗隆粉碎性骨折，入院用克林霉素， 手術后改頭孢匹胺直至出院，共使用抗生素22天（住院22

10、天）,,17,抗生素要用多長時間？,1類擇期手術后一般無須繼續(xù)使用抗生素，如使用也不應超過24h手術后連續(xù)用藥數(shù)次或數(shù)天并不能進一步提高預防效果國內外學者對使用時間進行了許多研究Kager 比較了結、直腸手術預防應用1次和3次拉氧頭孢結果，證實并無差異；用3次者，腸道假單胞菌和真菌有增殖過多的趨勢,18,248例開放性骨折隨機雙盲研究（Dellinger. Arch Surg,1988,123:339）表明，用藥5天并不比單次用藥

11、好,P>0.05,19,3、用法、用量問題,① 門急診、兒科時間依賴性藥物單次給藥 時間依賴性藥物的PK/PD參數(shù)-----%T＞MIC即血藥濃度高于MIC的時間是最主要的參數(shù)一般 %T＞MIC ＞30-40% 起效 %T＞MIC ＞40-50% 保證有效清除細菌 青霉素類 %T＞MIC ＞40% 頭孢菌素類

12、 %T＞MIC ＞50%因此時間依賴性藥物必須一天多次給藥，否則不能有效控制感染，還易產(chǎn)生耐藥對策：選擇濃度依賴性藥物或藥動學參數(shù)好的藥物，如頭孢曲松、頭孢尼西 氟喹諾酮等。,,,,,,20,② 老年病人抗菌藥物使用量的問題我院病歷中 a 很少有老年人抗菌藥物使用減量 b 一些主要經(jīng)腎排泄或對腎臟有毒性的藥物沒減量，沒延長給藥間隔。腎功能受損時無需調整劑量的抗菌藥物：阿奇霉素、頭孢曲松、克林霉素、多西環(huán)

13、素、甲硝唑、莫西沙星、萘夫西林老年人應盡可能選用毒性低的殺菌劑，青霉素類、頭孢類。氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素應盡可能避免使用，高齡或主要經(jīng)腎排泄的藥物應減至正常量的2/3-1/2。,21,4、換藥與使用療程的問題,① 換藥 例 右跟骨粉碎性骨折，4月3日入院，4月8日行開放復位內固定術用藥情況：術前4.3-4.7氨曲南，術后4.8-4.15頭孢匹胺+氨曲南，15日患者高熱39℃停頭孢匹胺/氨曲南改頭孢地嗪，4.16體溫未降

14、改亞胺培南西司他丁鈉4.16-4.17加用氟康唑，4.17-4.18改為左氧氟沙星，4.18接著改為阿奇霉素該患者前后使用7種抗菌藥物，未送檢細菌培養(yǎng)，其中三種藥僅用1-2天就換藥。,22,,治療過程中更換抗菌藥物的基本原則：a 診斷明確的急性細菌感染，在使用某種抗菌藥物72小時后（重癥可48小時），效果不明顯或病人病情明顯加重，此時應按細菌培養(yǎng)和藥敏結果或根據(jù)經(jīng)驗更換藥物。b 對于重癥感染的患者，為挽救生命控制病情，已給予了強效

15、、廣譜抗菌藥物（重錘猛擊）后，感染已有效控制，48-72小時后根據(jù)可靠藥敏，進行選擇性目標治療。（降階梯治療）c 病人發(fā)生了嚴重的、不可耐受的藥物不良反應d 其他原因需更換,23,,因此，對于治療有效的抗菌藥物應繼續(xù)使用至細菌完全清除，不必中途更換，換藥必須要細菌學的依據(jù)，或者是臨床癥狀和醫(yī)師的經(jīng)驗，同時要參照藥物的藥理作用、藥動學特點和不良反應，切不可盲目亂換。誤區(qū)：循環(huán)療法（替換療法）=對病人定期隨意換藥。,24,,② 療程

16、例1 COPD肺部感染，入院使用頭孢米諾+左氧氟沙星，使用7天后，病志記錄頭孢米諾使用到療程，故改用哌拉西林他唑巴坦。例2 慢支并肺部感染、自發(fā)性氣胸，入院使用頭孢吡肟+阿洛西林，使用12天后改用洛美沙星+頭孢哌酮舒巴坦，原因為頭孢吡肟+阿洛西林使用已達療程。,25,,《抗菌藥物臨床應用指導原則》上明確規(guī)定“療程是因感染而異，一般宜用至體溫正常，癥狀消退后72-96小時，特殊情況可延長，如感染性心內膜炎、化膿性腦膜炎、骨髓炎等”由此

17、可見，療程是因疾病不同而異，不是以用藥時間和藥物種類而異，不能以藥物使用10天左右作為換藥的標準。各種常見細菌感染的療程，在《指導原則》中有詳述。,26,5、細菌培養(yǎng)與藥敏,本部2010年159份出院病歷，細菌培養(yǎng)送檢率17.8%，衛(wèi)生部要求是不低于30%。查明感染的病原，根據(jù)病原種類及藥物敏感試驗選用抗菌作用強的藥物是有效控制感染的關鍵所在。標本的采集： √正確的采集標本 真正的病灶處 √采集時間 抗菌藥物使用前（或停

18、用抗生素48小時后）、若持續(xù)使用抗生素（選擇抗生素血藥濃度低的時間段），血培養(yǎng)基中含有吸附抗生素的樹脂（考慮選用），應反復采集 √培養(yǎng)基的選擇 特殊的、營養(yǎng)要求高的細菌選擇特殊培養(yǎng)基，如厭氧菌、L型細菌等,27,結果的判斷,檢驗結果 治療結果 對策 敏感 有效 正確的用藥，繼續(xù)治療 耐藥 失敗 調整用藥方案

19、 敏感 失敗 假敏感，分析原因，調整方案 耐藥 有效 假耐藥，分析原因，繼續(xù)治療結果陽性不一定是感染或是該菌感染，需結合臨床表現(xiàn)綜合分析，如果標本污染的可能性較小。（標本來自密閉腔、血液、腦脊液）陽性結果則診斷細菌感染可能性較大，反之標本取自有正常菌群寄生部位則要考慮假陽性的可能。反復培養(yǎng)有相同結果常常表示致病菌的可能，而反復培養(yǎng)結果變化

20、不一，則污染可能較大。,28,若患者臨床癥狀明顯而反復培養(yǎng)陰性，則要考慮特殊病原體的感染、厭氧菌、支原體等，是否需要特殊培養(yǎng)基的選用或特殊的培養(yǎng)方法。試驗報告的評估敏感（S）：表示檢測菌所致感染能用推薦的抗微生物藥常規(guī)劑量給藥后，在體內達到濃度所抑制或殺滅。耐藥（R）：檢測菌不能被測定藥常規(guī)劑量給藥后在體內達到的濃度所抑制。中介（I）：對某藥中介的菌株其MIC值接近于該藥的血藥濃度或組織液濃度，與敏感菌株相比，臨床療效不好。,2

21、9,需注意的幾個問題：,1、產(chǎn)AMPC，ESBLs的細菌藥物特性 抗生素 產(chǎn)AMPC菌 產(chǎn)ESBLs菌 三代頭孢 R R/S 四代頭孢 S R/S 頭霉素類 R S 碳青霉素類 S S,,,,2010年之前CLSI（美國

22、臨床實驗室標準化委員會）推薦對大腸桿菌科產(chǎn)ESBLs菌進行篩選和確證試驗，并規(guī)定對產(chǎn)ESBLs菌株將青霉素、頭孢菌素和氨曲南的藥敏結果由敏感改為耐藥。2010年由于更多的耐藥機制的發(fā)現(xiàn)，和對β內酰胺類藥物PK-PD參數(shù)對治療效果的決定作用的研究，CLSI決定將腸桿菌科細菌的對頭孢菌素和氨曲南的敏感要求提高。因此頭孢他啶、頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢吡肟、頭孢唑肟、氨曲南以臨床治療為目的的報告，將直接判讀結果：即敏感即為敏感，耐藥即為耐藥，

23、不必再確證是否產(chǎn)生ESBLs而更改結果。,30,2，細菌對此種藥物耐藥，常提示對同類藥物耐藥3、注意區(qū)分定植菌、污染菌及致病菌4、注意藥敏結果的時效性,31,,6、經(jīng)驗性用藥思路是否感染？感染部位？哪種病原體可能性大？ 病毒？細菌？非典型病原體？結核？真菌？哪類細菌？革蘭氏陽性菌？陰性菌？陰性菌可能性大：腸桿菌科？非發(fā)酵菌？耐藥性？ 產(chǎn)ESBLs？產(chǎn)AMPc酶？兩種酶均產(chǎn)？革蘭陽

24、性菌：葡萄球菌，MRSA？腸球菌？或VRE 肺炎鏈球菌：青霉素是否高耐？病情評估？確定經(jīng)驗用藥方案,32,7、抗菌藥物使用強度（DDD）,DDD是指每100人天中消耗抗菌藥物的DDD數(shù)。DDD提供了一種與藥物價格和配方無關的測量單位。DDD值與DDD數(shù)DDD值：按照WHO推薦的藥物應用日處方協(xié)定劑量計算，同一通用名的不同藥物劑型DDD值也不同。世界衛(wèi)生組織推薦DDD為研究藥物使用合理性的指標，并頒

25、布了用來規(guī)范此類研究的每一種抗生素的標準DDD值。某個抗菌藥物的DDD數(shù)＝該抗菌藥物消耗量除以DDD值（克/DDD值）。,33,DDD數(shù)反應醫(yī)院對某種/類藥物使用的喜好程度，受 ①藥物使用劑量 ②藥物使用時間長短 ③有無出院帶藥等因素的影響。衛(wèi)生部要求抗菌藥物使用強度（累積DDD數(shù)）必須保持在40DDD以下。實行整治活動前對各醫(yī)院的情況進行調查，地區(qū)差異較大，湖南整體水平較高，省級醫(yī)院在110左右，市級醫(yī)院也在100左右，遠超

26、要求。整治活動開始后，湖南各大醫(yī)院該數(shù)據(jù)明顯下降，6月份有的醫(yī)院已經(jīng)降到了60-70。七月份還在繼續(xù)下降。我院情況：暫時未計算，但計算該數(shù)據(jù)勢在必行，從既往抽查的數(shù)據(jù)估計，我院的DDD數(shù)也會很高。,三、抗菌藥物臨床應用相關規(guī)定,35,,2011年全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案,36,一、抗菌藥物臨床應用基本原則,1、抗菌藥物臨床應用是否正確合理基于兩方面： ? 有無指征應用抗菌藥物 ? 選用的品種及給藥方

27、案是否正確、合理2、抗菌藥物應用的指征 ?診斷為細菌性感染者方有應用指征,37,3、抗菌藥物的治療方案，應綜合考慮患者、病原菌及藥物三方面的因素而制定A 患者 年齡，疾病，肝腎功能狀態(tài)，特殊的生理狀態(tài)B 病原菌 細菌（G¯與G+）、真菌、支原體、衣原體、螺旋體、立克次體及部分原蟲C 藥物 藥物藥理作用，藥代或藥效動力學參數(shù)，藥物的毒副反應，藥物相互作用4 、藥物治療方

28、案應遵循的原則a 選擇病原菌敏感的藥物b 選擇合適的劑量c 合理的給藥途徑d 適當?shù)慕o藥次數(shù)e 療程：抗菌藥物的療程因感染不同而異，一般至體 溫正常，癥狀消失后72—96小時,38,5、抗菌藥物聯(lián)合應用的指征,一般情況只需單用：輕、中度感染者，局灶感染藥敏試驗證實的敏感藥物明顯誘酶藥物單用：如頭孢西丁、泰能、克拉維酸聯(lián)合制劑泰能、美平、馬斯平、舒普深、特治星指征：① 病原菌未明的嚴重感染② 單

29、一抗菌藥物不能控制的混合感染③ 單一抗菌藥物無法控制的重癥感染（感染性心內膜炎、敗血癥等）④ 需長程治療，防耐藥產(chǎn)生（結核、深部真菌?。?利用藥物協(xié)同作用，減少毒性大藥物劑量（兩性霉素B+氟胞嘧啶）,39,錯誤的聯(lián)用：相同毒性的抗菌藥物抗菌譜相同的抗菌藥物作用于同一靶位的抗菌藥物,40,6、抗菌藥物的預防性應用的基本原則,a 內科及兒科的預防用藥原則用于預防一種或兩種特定病原菌入侵體內引起的感染，可能有效；預防在一段時

30、間內發(fā)生的感染可能有效；患者原發(fā)疾病可以治愈或緩解者，預防用藥可能有效。對免疫缺陷患者，宜嚴密觀察其病情，一旦出現(xiàn)感染征兆時，在送檢有關標本作培養(yǎng)同時，首先給予經(jīng)驗治療。通常不宜常規(guī)預防性應用抗菌藥物的情況：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應用腎上腺皮質激素等患者。,41,b 外科手術預防用藥原則,?預防用藥目的：預防手術后切口感染，以及清潔-污染或污染手術后手術部位感染及術后可能發(fā)生的全身性感

31、染。清潔手術：僅在下列情況時可考慮預防用藥： （1）手術范圍大、時間長、污染機會增加； （2）手術涉及重要臟器，一旦發(fā)生感染將造成嚴重后果者，如頭顱手術、心臟手術、眼內手術等； （3）異物植入手術，如人工心瓣膜植入、永久性心臟起博器放置、人工關節(jié)置換等； （4）高齡或免疫缺陷者等高危人群。清潔-污染手術：由于手術部位存在大量人體寄殖菌群，手術時可能污染手術野引致感染，故此類手術需預防用抗菌藥物。 污染手術：

32、由于胃腸道、尿路、膽汁大量溢出或開放性創(chuàng)傷未經(jīng)擴創(chuàng)已手術野的嚴重污染。,42,C 給藥方法：,抗菌藥物的選擇視預防目的而定。給藥方法：接受清潔手術者，在術前0.5～2小時內給藥，或麻醉開始時給藥，使手術切口暴露時局部組織中已達到足以殺滅手術過程中入侵切口細菌的藥物濃度。如果手術時間超過3小時，或失血量大(>1500 ml)，可手術中給予第2劑?？咕幬锏挠行Ц采w時間應包括整個手術過程和手術結束后4小時，總的預防用藥時間不超過24

33、小時，個別情況可延長至48小時。,43,7、腎功能減退時抗菌藥物的應用,注： *需進行血藥濃度監(jiān)測，或按內生肌酐清除率(也可自血肌酐值計算獲得)調整給藥劑量或給藥間期。,44,8、肝功能減退時抗菌藥物的應用,注：*活動性肝病時避免應用。,45,9、老年患者抗菌藥物使用,腎功能呈生理性減退 正常治療量的2/3～1/2老年患者宜選用毒性低并具殺菌作用的抗菌藥物青霉素類、頭孢菌素類等β內酰胺類? 氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素等

34、藥物應盡可能避免應用,46,10、新生兒患者抗菌藥物的應用,肝、腎均未發(fā)育成熟， β內酰胺類藥物需減量，抗菌藥物應按日齡調整給藥方案。應避免應用毒性大的抗菌藥物? 氨基糖苷類、萬古霉素、去甲萬古霉素、氯霉素等嚴重不良反應的抗菌藥物，影響新生兒生長發(fā)育? 四環(huán)素類、喹諾酮類禁用， 磺胺類藥和呋喃類藥避免應用,新生兒因用抗菌藥物后可能發(fā)生的不良反應,47,11、小兒患者的抗菌藥物應用,氨基糖苷類抗生素：小兒患者應盡量避免應用。萬古霉

35、素和去甲萬古霉素：小兒患者僅在有明確指征時方可選用。在治療過程中應嚴密觀察不良反應，并應進行血藥濃度監(jiān)測。四環(huán)素類抗生素：可導致牙齒黃染及牙釉質發(fā)育不良。不可用于8歲以下小兒。喹諾酮類抗菌藥：由于對骨骼發(fā)育可能產(chǎn)生的不良影響，該類藥物避免用于18歲以下未成年人。,48,12、妊娠期和哺乳期患者抗菌藥物應用,抗微生物藥在妊娠期應用時的危險性分類,49,哺乳期：治療哺乳期患者時應避免選用氨基糖苷類、喹諾酮類、四環(huán)素類、氯霉素、磺胺藥等

36、。哺乳期患者應用任何抗菌藥物時，均宜暫停哺乳。,50,13、抗菌藥物分級管理原則,抗菌藥物分級管理目錄由衛(wèi)生部另行制定。醫(yī)療機構可以調高抗菌藥物的管理級別，但不得降低其管理級別。,,經(jīng)臨床長期應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物。,非限制使用,,與非限制使用級抗菌藥物相比較，該類藥物在療效、安全性、對細菌耐藥性影響、藥品價格等某方面存在局限性，不宜作為非限制級藥物使用。,限制使用,,1.具有明顯或嚴重不良反

37、應2.需要加以保護以免細菌過快產(chǎn)生耐藥而導致嚴重后果的抗菌藥物3.新上市不足五年的抗菌藥物，其療效或安全性任何一方面的臨床資料尚較少，或并不優(yōu)于現(xiàn)用藥物的；4.藥品價格昂貴的抗菌藥物,特殊使用,51,抗菌藥物分級管理原則,預防感染、治療輕度或局部感染應首先選用非限制使用類抗菌藥物；嚴重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只對限制使用類抗菌藥物敏感時，可選用限制使用抗菌藥物；特殊使用類抗菌藥物的選用應從嚴控制。二級以上醫(yī)院應當對本

38、機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行抗菌藥物使用知識和規(guī)范化管理的培訓。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得抗菌藥物處方權，藥師經(jīng)考核合格后取得抗菌藥物調劑資格。,52,抗菌藥物分級管理原則,抗菌藥物使用知識和規(guī)范化管理培訓和考核內容應至少包括：（一）《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《抗 菌藥物臨床應用管理辦法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》、《中國國家處方集》等相關法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件；（二）抗菌藥物臨床使用及管理制度；（三）抗菌藥

39、物臨床應用指導原則；（四）細菌耐藥與抗菌藥物相互作用；（五）抗菌藥物不良反應的防治。,53,抗菌藥物分級管理原則,中級及以上專業(yè)技術職務任職資格的醫(yī)師，經(jīng)培訓并考核合格后，方可授予限制使用級抗菌藥物處方權。臨床使用特殊使用級抗菌藥物。緊急情況下，醫(yī)師可以越級使用抗菌藥物，但僅限于1天用量。,54,二、抗菌藥物臨床應用管理辦法,監(jiān)督管理：建立抗菌藥物臨床應用逐級排序、公示和誡勉談話制度。衛(wèi)生部、省級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)

40、療機構分別對各?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市）、醫(yī)療機構和醫(yī)務人員抗菌藥物使用量、使用率和使用強度等情況進行排序，并按照排序結果分別召集排名靠前的省級衛(wèi)生行政部門負責人、醫(yī)療機構負責人和醫(yī)師進行誡勉談話，對排名情況和相關數(shù)據(jù)進行公示。醫(yī)療機構應當組織藥學等相關專業(yè)技術人員對抗菌藥物處方、醫(yī)囑實施專項點評，并將點評結果作為科室和醫(yī)務人員績效考核依據(jù)。,55,,醫(yī)療機構應當對出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級和限

41、制使用級抗菌藥物處方權；限制處方權后，仍連續(xù)出現(xiàn)2次以上超常處方且無正當理由的，取消其抗菌藥物處方權。醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，醫(yī)療機構應當取消其抗菌藥物處方權： （一）抗菌藥物培訓考核不合格； （二）不按照規(guī)定開具處方，造成嚴重后果的； （三）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴重后果的； （四）因開具抗菌藥物處方牟取私利的；,56,,醫(yī)療機構應當對以下抗菌藥物臨床使用異常情況開展調查，并根據(jù)不同情況作出處理： （一）使用量異常增長

42、的抗菌藥物； （二）半年來使用量排名，始終居于本機構異常前列的抗菌藥物； （三）臨床經(jīng)常超適應證、超劑量使用的抗菌藥物； （四）企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物； （五）藥物嚴重不良反應頻繁發(fā)生的抗菌藥物。,57,法律責任,醫(yī)療機構有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門按照《醫(yī)療機構管理條例》第四十八條的規(guī)定，責令限期改正，并可處以5000元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷其《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》：（一）使用未取得抗菌藥物處

43、方權的人員、已被取消抗菌藥物處方權的醫(yī)師開具抗菌藥物處方的；（二）違反《中華人民共和國藥品管理法》第三十四條的規(guī)定，從未經(jīng)國家相關部門批準的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購入使用抗菌藥物的；（三）違反《中華人民共和國藥品管理法》第一十四條和第二十三的規(guī)定，非藥學部門從事抗菌藥物購銷、制劑和處方調劑活動的；（四）違反《中華人民共和國藥品管理法》第二十七條的規(guī)定，未對抗菌藥物處方組織實施適宜性審核，給患者造成嚴重損害的。,58,,醫(yī)師出現(xiàn)以下情形之一

44、的，由縣級以上衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條的規(guī)定給予警告或者責令暫定六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書，構成犯罪的，依法追究刑事責任：（一）未取得抗菌藥物處方權或者被取消抗菌藥物處方權后仍開具抗菌藥品處方的；（二）未按本辦法相關規(guī)定開具抗菌藥物處方，造成嚴重后果的；（三）使用未經(jīng)批準使用的抗菌藥物的；（四）索取、非法收受藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)財物或者通過開具抗菌藥物牟取其他不正當利益的；（五

45、）違反本辦法其他規(guī)定的。,59,三、衛(wèi)生部38號文件《關于抗菌藥物臨床應用管理有關問題的通知》,一、以嚴格控制Ⅰ類切口手術預防用藥為重點，進一步加強圍手術期抗菌藥物預防性應用的管理（略）二、嚴格控制氟喹諾酮類藥物臨床應用醫(yī)療機構要進一步加強氟喹諾酮類藥物臨床應用管理，嚴格掌握臨床應用指征，控制臨床應用品種數(shù)量。氟喹諾酮類藥物的經(jīng)驗性治療可用于腸道感染、社區(qū)獲得性呼吸道感染和社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染，其他感染性疾病治療要在病情和條件許可

46、的情況下，逐步實現(xiàn)參照致病菌藥敏試驗結果或本地區(qū)細菌耐藥監(jiān)測結果選用該類藥物。應嚴格控制氟喹諾酮類藥物作為外科圍手術期預防用藥。對已有嚴重不良反應報告的氟喹諾酮類藥物要慎重遴選，使用中密切關注安全性問題。,60,,三、嚴格執(zhí)行抗菌藥物分級管理制度（略）四、加強臨床微生物檢測與細菌耐藥監(jiān)測工作，建立抗菌藥物臨床應用預警機制三級醫(yī)院要建立規(guī)范的臨床微生物實驗室，提高病原學診斷水平，定期分析報告本機構細菌耐藥情況；要根據(jù)全國和本地區(qū)細菌耐

47、藥監(jiān)測結果，結合本機構實際情況，建立、完善抗菌藥物臨床應用與細菌耐藥預警機制，并采取相應的干預措施。（一）對主要目標細菌耐藥率超過30%的抗菌藥物，應及時將預警信息通報本機構醫(yī)務人員。（二）對主要目標細菌耐藥率超過40%的抗菌藥物，應慎重經(jīng)驗用藥。（三）對主要目標細菌耐藥率超過50%的抗菌藥物，應參照藥敏試驗結果選用。（四）對主要目標細菌耐藥率超過75%的抗菌藥物，應暫停該類抗菌藥物的臨床應用，根據(jù)追蹤細菌耐藥監(jiān)測結果，再決定是

48、否恢復其臨床應用。,61,四、2011年全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動方案,重點內容：明確抗菌藥物臨床應用管理責任制醫(yī)療機構負責人是抗菌藥物臨床應用第一責任人，將抗菌藥物臨床應用管理作為醫(yī)療質量和醫(yī)院管理的重要內容納入議事日程，明確抗菌藥物臨床應用管理組織機構，層層落實責任制，建立、健全抗菌藥物臨床應用管理工作制度和監(jiān)督管理機制。衛(wèi)生行政部門與醫(yī)療機構負責人、醫(yī)療機構負責人與臨床科室負責人分別簽訂抗菌藥物合理應用責任狀，明確抗菌

49、藥物合理應用控制指標。,62,重點內容,開展抗菌藥物臨床應用基本情況調查醫(yī)療機構對院、科兩級抗菌藥物臨床應用情況開展調查：抗菌藥物品種、劑型、規(guī)格、使用量、金額，使用量排名前10位的抗菌藥物品種，住院患者抗菌藥物使用率、使用強度、I類切口手術和介入治療抗菌藥物預防使用率，門診抗菌藥物處方比例,63,重點內容,嚴格落實抗菌藥物分級管理制度醫(yī)師經(jīng)過抗菌藥物臨床應用培訓并考核合格后，授予相應級別的抗菌藥物處方權；醫(yī)療機構明確本機構抗菌藥物

50、分級目錄，對不同管理級別的抗菌藥物處方權進行嚴格限定，明確各級醫(yī)師使用抗菌藥物的處方權限；按照《抗菌藥物臨床應用指導原則》，有明確的限制使用抗菌藥物和特殊使用抗菌藥物臨床應用程序，并能嚴格執(zhí)行。,64,重點內容,抗菌藥物使用率和使用強度控制在合理范圍內住院患者抗菌藥物使用率不超過60%門診患者抗菌藥物處方比例不超過20%抗菌藥物使用強度力爭控制在40DDD以下I類切口手術患者預防使用抗菌藥物比例不超過30%住院患者外科手術預防

51、使用抗菌藥物時間控制在術前30分鐘至2小時I類切口手術患者預防使用抗菌藥物時間不超過24小時,65,重點內容,落實抗菌藥物處方點評制度組織相關專業(yè)技術人員對抗菌藥物處方、醫(yī)囑實施專項點評。每個月組織對25%的具有抗菌藥物處方權醫(yī)師所開具的處方、醫(yī)囑進行點評，每名醫(yī)師不少于50份處方、醫(yī)囑， （重點抽查感染科、外科、呼吸科、重癥醫(yī)學科等臨床科室以及I類切口手術和介入治療病例）對合理使用抗菌藥物前10名的醫(yī)師，向全院公示；對不合理使用

52、抗菌藥物前10名的醫(yī)師，在全院范圍內進行通報。點評結果作為績效考核重要依據(jù)。,66,重點內容,嚴肅查處抗菌藥物不合理使用情況對于存在抗菌藥物臨床不合理應用問題的醫(yī)師，衛(wèi)生行政部門或醫(yī)療機構應當視情形依法依規(guī)予以警告、限期整改、暫停處方權、取消處方權、降級使用、吊銷《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》等處理；構成犯罪的，依法追究刑事責任。對于存在抗菌藥物臨床不合理應用問題的科室，醫(yī)療機構應當視情形給予警告、限期整改；問題嚴重的，撤銷科室主任行政職務。對