光散射法檢測(cè)環(huán)境水樣中的鎘、銅、鉛離子含量.pdf

1、光散射分析技術(shù)源于二十世紀(jì)九十年代,歷經(jīng)了十多年的發(fā)展,它因其操作簡(jiǎn)單、靈敏度高、分析速度快等優(yōu)點(diǎn)已被越來(lái)越多的化學(xué)工作者所學(xué)習(xí)和使用。當(dāng)前該技術(shù)被廣泛應(yīng)用于化學(xué)分析檢測(cè)領(lǐng)域,如重金屬離子、生物大分子、表面活性劑及藥物等分析檢測(cè)。本文利用共振光散射(RcsonanceLightScattering,RLS)強(qiáng)度顯著增強(qiáng),對(duì)環(huán)境水樣中的鎘(Ⅱ)和銅(Ⅱ)含量進(jìn)行了測(cè)定。此外,我們對(duì)F-7000熒光分光光度計(jì)進(jìn)行了光路改裝,使得原來(lái)的直角散

2、射變?yōu)榻?80°后向光散射,同時(shí)利用該技術(shù)建立了鉛(Ⅱ)檢測(cè)的新方法。主要研究?jī)?nèi)容如下:
　　 (1)在pH6.8Britton-Robinson(BR)緩沖介質(zhì)中,鎘(Ⅱ)與鄰菲啰啉(Phen)作用后與全氟辛烷磺酸(PFOS)形成離子締合物,使體系的共振光散射信號(hào)顯著增強(qiáng)。最大散射峰位于307.0nm處,其增強(qiáng)散射信號(hào)強(qiáng)度與鎘(Ⅱ)的濃度在6.0～342.5ng·mL-1范圍內(nèi)成線性關(guān)系,據(jù)此建立了測(cè)定鎘(Ⅱ)含量的共振光散射

3、分析方法,檢出限為0.6ng·mL-1,研究了反應(yīng)產(chǎn)物的RLS光譜特征,適宜的反應(yīng)條件和影響因素,考察了共存物質(zhì)的影響。該方法用于自來(lái)水和實(shí)驗(yàn)室廢水樣中鎘(Ⅱ)的測(cè)定,RSD≤4.4%。
　　 (2)在pH5.4HAc-NaAc緩沖介質(zhì)中,銅(Ⅱ)與桑色素(Morin),通過(guò)配位作用結(jié)合后能顯著增強(qiáng)共振光散射(ResonanceLightScattering,RLS)信號(hào),最大散射波長(zhǎng)位于295.0nm處,增強(qiáng)散射信號(hào)強(qiáng)度與銅(

4、Ⅱ)濃度在0.08～12.0μmol/L范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,據(jù)此建立了測(cè)定銅(Ⅱ)的散射分析方法,檢測(cè)限為8.2nmol/L?？疾榱梭w系的最佳反應(yīng)條件及外來(lái)物質(zhì)干擾,研究了體系紫外吸收光譜及熒光光譜,并討論了反應(yīng)機(jī)理。該方法用于自來(lái)水及嘉陵江水中銅(Ⅱ)含量測(cè)定,RSD≤4.5%。
　　 (3)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在pH值為4.56的Briaon-Robinson(B-R)緩沖溶液中,環(huán)丙沙星(CIP)與剛果紅(CR)及鉛離子通過(guò)靜電引力

5、和疏水作用形成離子締合物,導(dǎo)致近180°后向光散射(BackwardLightScattering,BLS)信號(hào)顯著增強(qiáng),最大散射波長(zhǎng)位于399nm處,增強(qiáng)的散射信號(hào)強(qiáng)度與Pb(Ⅱ)濃度在0.5～60.0μmol/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,據(jù)此建立了測(cè)定Pb(Ⅱ)的后向散射分析方法,檢測(cè)限為50nmol/L。研究了體系的近180°后向光散射光譜和吸收及熒光光譜,并討論了體系反應(yīng)機(jī)理,通過(guò)BLS實(shí)驗(yàn)測(cè)定了體系適宜反應(yīng)條件及外來(lái)物質(zhì)的干擾。所建立