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文檔簡介
1、本論文對番茄溫敏核不育系T7、T8花藥培養(yǎng)的研究主要包括了兩個方面:(1)番茄溫敏核不育系花粉粒各個發(fā)育時期的細胞學觀察試驗;(2)番茄溫敏核不育系花藥培養(yǎng)。其中花藥培養(yǎng)主要包括了接種材料的消毒滅菌試驗、花藥愈傷組織誘導試驗、花藥愈傷組織分化試驗三部分。主要試驗結果如下:
1、外植體消毒滅菌試驗結果:
T7花蕾的最佳滅菌處理為:0.1%HgCI210min+15%NaCI010min,其污染率和出愈率分別為4
2、0.6%和17.7%; T8的最佳天菌處理為:0.1%HgCI215min+10%NaCI015min,其污染率和出愈率分別為51.0%和18.3%:75%酒精對花蕾擦拭消毒滅菌處理,容易引起接種花藥褐化死亡。
2、溫敏核不育系T7、T8及普通雜交品種王蔬、紅日4個番茄品系的不同發(fā)育時期花粉粒細胞學觀察結果:
(1)花蕾長度約為0.2cm,其花粉粒發(fā)育處于二分體或四分體時期;(2)花蕾長度約為0.4~0.5c
3、m,其花粉粒發(fā)育處于單核早期;(3)花蕾長度約為0.6~0.7cm,其花粉粒發(fā)育處于單核靠邊期;(4)花蕾長度約為0.7~0.8cm,其花粉粒發(fā)育處于單核靠邊期或二核期;(5)花蕾長度約為1cm,其花粉粒發(fā)育處于二核或三核期;(6)花蕾長度約為lcm,花瓣展開小于90度,其花粉粒發(fā)育處于二核期、三核期或成熟期;(7)花蕾長度約為lcm,花瓣展開度大于90度,其花粉粒處于成熟期。
3、花藥愈傷組織組織誘導試驗結果:
4、 (1)番茄花蕾的小孢子處于單核靠邊期為最佳取材時期,T7、T8、王蔬和紅日的花藥愈傷組織誘導率分別為11.8%,13.7%、18.0%和18.1%。
(2)番茄花蕾經(jīng)4℃低溫預處理后對降低花藥褐化率,提高花藥愈傷組織質量效果明顯;T7花蕾低溫預處理的適宜時間為24h,花藥愈傷組織誘導率為19.50%;T8花蕾低溫預處理的適宜時間為48h,花藥愈傷組織誘導率為19.00%;番茄普通雜交種王蔬、紅日花蕾低溫預處理的適宜時
5、間分別為36h和24h,愈傷組織誘導率分別達到28.57%、31.25%。
(3)通過對2,4-D、NAA、KT、CPPU和6-BA等5種激素進行雙因子激素組合的愈傷組織誘導比較試驗,結果表明:番茄溫敏核不育系T7以KTlmg/L+NAA0.3mg/L組合的誘導效果最好,花藥愈傷組織誘導率為21.0%;番茄溫敏核不育系T8以6-BA2mg/L+NAA0.5 mg/L組合的誘導效果最好,花藥愈傷組織誘導率為17.5%。
6、> (4) TDZ對番茄溫敏核不育系花藥愈傷組織誘導的最適培養(yǎng)濃度為0.02mg/L;花調素對番茄溫敏核不育系T7、T8花藥愈傷組織誘導的最適濃度分別為0.03mg/L、0.02mg/L;TDZ和花調素對花藥愈傷組織誘導均有促進作用。
(5)培養(yǎng)基中添加香蕉汁后,花藥容易褐化死亡,愈傷組織質量降低,愈傷組織誘導率比對照處理低,差異顯著。
(6)通過對KT、NAA、6-BA、2,4-D、TDZ和FR等6種
7、激素進行多因子激素組合的愈傷組織誘導比較試驗,番茄溫敏核不育系T7以6-BA3.0mg/L+2,4-D2.0mg/L+TDZ0.02mg/L組合的誘導效果最好,花藥愈傷組織誘導率為22.7%;T8以6-BA2.0 mg/L+2,4-D2.0 mg/L+TDZ0.02 mg/L組合的誘導效果最好,花藥愈傷組織誘導率為23.7%。
(7)在培養(yǎng)基中添加椰子汁對番茄花藥愈傷組織的誘導有一定的促進作用,愈傷組織誘導的適宜椰子汁濃度
8、為100ml/L, T7、T8出愈率分別為23.6%、21.3%。
(8)采用將番茄花藥筒一分為二的接種方式可以減少對花藥的損傷,降低花藥褐化率,提高愈傷組織誘導率,T7、T8花藥褐化率分別為32.7%、30.7%,出愈率為26.7%、28.7%。
(9)培養(yǎng)基中添加濃度為0.5mg/L的AgN03,能降低花藥褐化率,提高花藥愈傷組織誘導率和質量,T7、T8花藥愈組褐化率分別為32.0%、30.0%;愈傷組織
9、誘導率分別為29.0%、27.3%。
4、花藥愈傷組織分化試驗結果表明:
(1) MS對番茄溫敏核不育系花藥愈傷組織分化的效果優(yōu)干1/2MS、Miller和B5基本培養(yǎng)基,花藥愈傷組織的胚狀體發(fā)生數(shù)量最多。
(2)在分化培養(yǎng)基中的蔗糖用量為20g/L時,花藥愈傷組織分化出較多的胚狀體和根。
(3)通過對6-BA、2,4-D、TDZ、KT、NAA和IAA等6種激素進行不同組合的愈傷組
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