基于新一代轉錄組測序選擇性剪切分析工具的開發(fā)及應用.pdf

1、論文題：基工逝二i立掛基組型度絲捶：吐翦地處塹：E縣曲Ⅱ籃叢生坦答辯委員會主席：墊盎塑塑!苴簽醫(yī)型盍堂!答辯委員會成員：壘￡基麴堡!塑叢匡堂墮墨塑堂堂暄2叁塹堂逝塑雖f翌業(yè)醫(yī)堂瞳墨固組醫(yī)堂!亞窒喧2淪義答辯n期：!!!!生!旦!!旦溢4It壓學％刪I≠怔滄i基于新一代轉錄組測序選擇性剪切分析工具的開發(fā)及應用中文摘要背景真核7物基因表達中，選擇性剪切是極其重要并普遍存在的生物學現(xiàn)緣。異常的選擇性剪時模式可以導致臨床上多種疾病的發(fā)生，例如：

2、神經肌肉萎縮、蛋白質相關疫癇、HutchinsonGi[ford早衰綜臺癥等。因此，全面識別和注釋相關的選擇性剪切對生物醫(yī)學工作者進。步了解其分子機制和臨床致病機理具有重要意義。新～代測序技術RNASeq，作為一種功能強大且商效率的轉錄組研究新方法已經在生物匕l(fā)及醫(yī)學領域得到了廣泛的應用。但是，儀完成測序工作還是遠遠Hi夠的。傳統(tǒng)的分析技術已經不能適應新一代廁穿技術的發(fā)展要求，應用計算機和生物信息學技術對測序結果進行觶讀，轉化成適臺研究

3、人員理解的信息成為目前最為迫訓的需求。研究目的1開發(fā)一款可以高效識別選擇性剪切位點、注釋剪切模式的新一代轉錄組測序分析軟件：2提供界I|；|f友好、高教迅速顯示高通量測序的全基因轉錄組序列比對定位、選擇性剪切位點以及辨切模式的操作平臺：3集成序列比對、轉換和輸入輸出格式軟件使用戶更樣易得到準確的信息，提高效率；4靈活的支持個性化的處理方式，比如窗口的動態(tài)調整、堿基信息大小和顏色的變化等；5用Jo司以方便快捷的載入、存儲、處理、保存、轉換

4、自己的輸入信息和結果；6將新)f發(fā)帕選擇性剪俐阻州、注釋以及可視化軟件應用到∞列腺癌轉錄組測序數(shù)抽分析1|_】，得到癌癥榭關的特異性剪四位點和剪切模式。方法1對Solexa測序一l一接頭序列、polyA尾巴等低質量值短序列進行預處理：2使用MAQ、BWA、Bowtie、SOAP2四款短序列比對定位較件進行短序列定位分析選取BWA作為比對軟件并設置了毋優(yōu)參數(shù)血：3根據剪切位點接頭模式特鈕G1一AG、GCAG和ATAc，基f參』!基因組膊列