副雞禽桿菌體內(nèi)誘導基因的篩選研究.pdf

1、副雞禽桿菌（Avibacteriumparagallinarum，Apg）是雞傳染性鼻炎的致病菌，主要引起雞的生長發(fā)育受阻，產(chǎn)蛋量下降，給養(yǎng)雞業(yè)帶了相當大的經(jīng)濟損失。病原菌體內(nèi)誘導基因的研究是探索該病防治措施的重要基礎。
　　 副雞禽桿菌侵入宿主后，為了適應體內(nèi)的環(huán)境，會啟動一系列基因的表達，這些體內(nèi)誘導基因有可能是引起疾病的關鍵基因，有可能作為候選的免疫及藥物分子新靶位。
　　 本研究首先提取Apg的基因組DNA，用S

2、au3AI酶切后回收片段插入到pET系統(tǒng)表達載體中，構建副雞禽桿菌的全基因組表達文庫。應用體內(nèi)誘導抗原技術(Invivoinducedantigentechnology，IVIAT)的原理，先用IPTG誘導文庫表達蛋白，然后用經(jīng)體外培養(yǎng)的副雞禽桿菌菌株和大腸桿菌BL21(DE3)吸附過的雞副雞禽桿菌血清對該文庫進行初篩和復篩，對篩選得到的陽性克隆提取質粒用T7啟動子引物測序，測得的序列在NCBI上比對后確定開放閱讀框(ORF)。以篩選獲

3、得的H18莢膜合成域2基因簇為研究對象構建基因缺失載體，然后將H18基因缺失載體電轉入副雞禽桿菌，用卡那霉素和蔗糖進行篩選，用PCR初步鑒定H18基因缺失的菌株。
　　 本實驗構建了副雞禽桿菌基因組表達文庫，文庫大小為6×103，文庫重組質粒含有率大于80％，達到了理論要求。經(jīng)過篩選、測序和比對本實驗最終確定了5個開放閱讀框。有一個表達為轉運谷氨酰還原酶，一個轉錄終止因子和莢膜合成域2基因簇，還有兩個表達為保守假想蛋白。在此基礎