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文檔簡介
1、目的:觀察不同濃度雌激素、孕激素對體外培養(yǎng)的破骨細胞增殖分化的影響。 方法:無菌取出新生奶牛的股骨用機械分離酶消化結(jié)合法獲取破骨細胞,進行培養(yǎng),通過形態(tài)學觀察、Giemsa染色、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鑒定后作為試驗模型,將用含10%胎牛血清的DMEM培養(yǎng)液配制的不同濃度的雌激素、孕激素與破骨細胞共同培養(yǎng),采用MTT法觀察雌激素、孕激素對破骨細胞增殖功能的影響(用波長450處OD值表示)及奶牛破骨細胞的生長曲線,用抗酒
2、石酸酸性磷酸酶測試盒測定雌激素、孕激素對破骨細胞分化的影響(用抗酒石酸酸性磷酸酶活性表示)。 結(jié)果:采用機械分離酶消化結(jié)合法獲得的細胞具有典型破骨細胞的形態(tài)特征,細胞經(jīng)抗酒石酸酸性磷酸酶染色呈陽性且陽性率達92%,Giemsa染色有空泡顯示,符合破骨細胞的生物學特性,表明培養(yǎng)的細胞為高純度的破骨細胞。加雌激素、孕激素培養(yǎng)后測定細胞增殖結(jié)果顯示:不同濃度的雌激素、孕激素均能抑制破骨細胞的增殖。在10<'-9>mol/L-10<'-
3、5>mol/L雌激素、孕激素濃度范圍內(nèi)的抑制作用呈現(xiàn)劑量一效應關系,與對照組相比,10<'-9>mol/L-10<'-8>mol/L雌激素試驗組可抑制破骨細胞破骨細胞增殖,但與對照組差異不顯著(P>0.05),10<'-7>mol/L-10<'-5>mol/L雌激素試驗組與對照組比較均有極顯著性差異(P<0.01),以10<'-7>mol/L試驗組最為顯著(P<0.01);10<'-7>mol/L-0<'-7>mol/L孕激素試驗組可抑
4、制破骨細胞增殖,但與對照組差異不顯著(P>0.05),10<'-6>mol/L-10<'-5>mol/L孕激素試驗組與對照組比較均有極顯著性差異(P<0.01),以10<'-8>mol/L試驗組最為顯著(P<0.01);10<'-9>mol/L-10<'-5>mol/L雌激素和孕激素混合組與對照組相比,10<'-9>mol/L-10<'-8>mol/L雌激素、孕激素混合試驗組差異不顯著(P>0.05),10<'-7>mol/L-10<'
5、-5>mol/L雌激素、孕激素混合試驗組與對照組比較均有極顯著性差異(P<0.01),以10<'-7>mol/L試驗組最為顯著(P<0.01);結(jié)果顯示孕激素對雌激素有協(xié)同促進作用。雌激素、孕激素對奶牛破骨細胞的抑制增殖作用還存在時間一效應關系,隨著時間的延長,吸光度值下降,至第7d,吸光度值最低,到第8d,吸光度值有所上升。不同濃度的雌激素、孕激素均能抑制破骨細胞的分化,但與對照組比較差異不明顯(P>0.05)。 結(jié)論:雌激素
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