馬鈴薯脫毒和試管微型薯誘導(dǎo)技術(shù).pdf

1、以卷葉和花葉病毒病發(fā)生嚴(yán)重的馬鈴薯品種克新3號(hào)和德友1號(hào)為材料,以莖尖為外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)脫毒研究,初步建立了一套集莖尖培養(yǎng),病毒檢測(cè)和試管微型薯誘導(dǎo)為一體的技術(shù)體系.主要結(jié)果如下:1.取帶2個(gè)葉原基(長(zhǎng)度約為0.2-0.5mm)的莖尖為外植體,在附加6-BA、IAA和NAA的MS培養(yǎng)基上進(jìn)行3個(gè)月的培養(yǎng),成苗率達(dá)30﹪以上.另外,在切取莖尖前對(duì)薯苗熱療(37℃)4周,在基本不影響成苗率的同時(shí),可大幅度提高脫毒率.2.在MS固體基本培養(yǎng)

2、基上進(jìn)行繼代增殖培養(yǎng),不易污染,但植株長(zhǎng)勢(shì)較弱,采用棉纖維為載體的液體MS基本培養(yǎng)基可以壯苗,并提高增殖效率.3.利用帶封口膜的150ml的三角瓶進(jìn)行液體培養(yǎng),并采取添加矮壯素,改變光照強(qiáng)度等措施,有效解決了試管苗長(zhǎng)勢(shì)太弱而影響微型薯產(chǎn)量的問題.4.在培養(yǎng)基中添3-5mg/L的6-BA或500mg/L的CCC,每天光照8小時(shí),暗處理16小時(shí),可以顯著提高試管薯的產(chǎn)量.5.將8cm左右高的脫毒苗在20℃下揭蓋放置2天,然后假植于以沙子為基