胃癌生長激素受體、胰島素樣生長因子-Ⅰ及其受體的表達與意義.pdf

1、、767434分類號：哺刪xUDC陽k訓占簟密級：毗編號：_I=!niiI。射9艫幽撼跨碩士學位論文胃拱雅k僻澈靠最：份J麟。1；it、|“r囂j?。?溆剛：弘。il強辮愛i體的覯逖筠懣：：：也學位申請人：孥鵬駐導師姓名及職稱專業(yè)名稱鈣挑受出：教授毋一特學4‘：翻“；年!：：凡臻日胃癌GHR、IGFI、IGFIR表達及意義中文摘要學、遺傳學、病原微生物學、免疫學等方面得到了廣泛的應用。但PCR擴增后期會出現(xiàn)“平臺效應”而難以準確定量。1

2、995年熒光定量PCR(FQ—PCR，又稱TaqMan法)檢測方法出現(xiàn)，它最突出的特點是能動態(tài)實時檢測，即每～個擴增循環(huán)后產(chǎn)物的量都能被檢測，因而在進行模板定量時能夠回避終產(chǎn)物的平臺效應，在一定程度上解決了“PCR”不適于作核酸精確定量的問題。目的1)研究生長激素受體在胃癌組織中的表達，以指導rhGH在圍手術期的使用。2)探索胰島素樣生長因子一I及其受體在胃癌組織中的表達及其在胃癌發(fā)生、發(fā)展中的作用，并為胃癌的病因研究及基因治療提供理論

3、依據(jù)。方法對25例經(jīng)手術切除并由病理證實的胃癌患者的癌、癌旁5cm、癌旁10cm組織標本進行研究，以8例J下常人胃黏膜標本作對照，應用熒光定量RT—PCR法檢測GHR、IGF—I、IGF—IRmRNA在胃癌、癌旁5cm、癌旁10cm組織與正常人胃黏膜中的表達情況。將其結果結合患者的年齡、性別、淋巴結轉(zhuǎn)移、腫瘤浸潤程度、分化程度和TNM分期等臨床病理指標進行綜合分析。結果1GHR熒光定量表達結果：GHR在胃癌、癌旁5cm、癌旁10cm及正

4、常組織中的表達量分別為：163148102拷貝／ugRNA，2364256X104拷貝，ugRNA，9474442x104拷貝／ugRNA，102O38105拷貝／ugRNA，其中有4例胃癌組織未表達出GHRmRNA。胃癌組織GHRmRNA的表達量明顯低于正常對照組(P005)，且mRNA的表達量按癌旁10cm組織、癌旁5cm組織、癌組織順序逐漸降低(P005)。TNM分期中IlI(266170102拷貝／ugRNA)的表達景明顯高于I