BAG-1—GR信號通路調控糖皮質激素抗炎效應的研究.pdf

1、本實驗運用蛋白免疫印跡、凝膠遷移率電泳、逆轉錄PCR、免疫細胞化學染色、GRE體外轉錄激活分析等技術，分以下3個部分進行了探討：1)首先對LPS致SIRS-腫損傷組大鼠血清皮質醇、肺組織細胞GR表達和DNA結合力的變化特點進行分析；研究LPS+Dex、LPS+Dex+Dex治療組大鼠肺組織細胞糖皮質激素受體DNA結合力的變化，闡明LPS致SIRS-肺損傷組大鼠存在著內源性和外源性的GC抵抗及其可能機制；2)通過研究LPS+Dex治療組大

2、鼠肺組織細胞中GR輔伴侶蛋白Bcl-2相關抗凋亡蛋白-1(Bcl-2-associatedathanogene1，BAG-1)表達變化及其與GR的相互作用關系，闡明在LPS+Dex治療組大鼠肺組織細胞中存在著BAG-1-GR信號通路；3)構建BAG-1真核表達質粒載體以及RNA干擾質粒載體，建立過量表達BAG-1以及沉默BAG-1基因表達的肺泡巨噬細胞(alveolarmacrophages，Ams)模型，從正反兩個方面研究BAG-1-

3、GR信號通路中BAG-1信號分子表達量對細胞GR轉錄激活活性以及炎性細胞因子釋放的調控作用。結果1.LPS致SIRS-肺損傷組大鼠早期血清皮質醇濃度有顯著升高，于致傷后4h左右達高峰(P＜0.01)，之后逐漸回落，但仍顯著高于正常對照；肺組織細胞中GRmRNA表達于致傷后2h明顯降低(P＜0.01)，4h降至最低水平，以后逐漸恢復，24h基本恢復至正常水平；GR蛋白表達在致傷后4h就己明顯減少(P＜0.01)，8h降到最低，24h仍維

4、持在低水平；糖皮質激素受體DNA結合力于致傷1h降至最低(P＜0.01)，以后均維持在低水平。 2.LPS+Dex治療組大鼠于致傷后1h，糖皮質激素受體DNA結合力較對照組稍有增強，2h開始逐漸下降，4h已明顯低于對照組(P＜0.05)，24h降至最低水平；LPS+Dex+Dex追加治療組糖皮質激素受體DNA結合力與LPS+Dex治療組比較，無明顯差異(P＞0.05)。 3.LPS+Dex治療組大鼠于致傷后4h，肺組織細

5、胞總蛋白中BAG-1L表達顯著增加(P＜0.01)；各時相點BAG-1S表達均無明顯差異(P＞0.05)。肺組織細胞核蛋白中只能檢測到BAG-1L表達，其表達量呈逐漸增加趨勢，致傷后12h核內BAG-1L表達達到峰值。免疫共沉淀實驗結果顯示：正常大鼠肺組織核蛋白中不存在BAG-1L與GR結合，LPS+Dex治療組大鼠肺組織核蛋白中二者存在著相互結合；核蛋白中BAG-1L表達量與糖皮質激素受體DNA結合力呈負相關(r=-0.986，P＜0

6、.05)。 4.免疫細胞化學染色結果顯示：Dex作用Ams后4h，胞質中BAG-1陽性染色顯著增強；LPS+Dex作用后4h，胞核中BAG-1的陽性染色顯著增強。WesternBlot檢測結果顯示：Dex及LPS+Dex作用Ams后4h，總蛋白中BAG-1L表達明顯增加(P＜0.01)；LPS+Dex作用后12h，核蛋白中BAG-1L表達達到峰值(P＜0.01)。 5.成功構建BAG-1真核表達質粒載體pcDNA3.1-

7、BAG以及RNA干擾質粒載體psiBAG-Ad-2，建立過量表達BAG-1以及”沉默”BAG-1基因表達的Ams模型。LPS+Dex作用過量表達BAG-1的Ams，GR轉錄活性明顯降低，細胞上清中TNF-α含量升高；反之，LPS+Dex作用“沉默”BAG-1基因表達的Ams，GR轉錄活性明顯升高，細胞上清中TNF-α含量明顯降低。結論1.SIRS-肺損傷大鼠處于高GC、低GR表達、低DNA結合力的應激狀態(tài)，機體存在著內源性GC抵抗。這

8、種內源性GC抵抗可能與GC高親和力的GR(GRH)表達下調有關。 2.外源性GC可以短暫增強糖皮質激素受體DNA結合力，這種促進效應可能與外源性GC激活GC低親和力的GR(GRL)有關；但外源性GC不能有效維持糖皮質激素受體DNA結合力，在致傷后4h己出現外源性GC抵抗，該GC抵抗與GC濃度無關。 3.BAG-1L作為GR的輔伴侶蛋白，其表達增加并協同GR共同核移位，負向調控糖皮質激素受體DNA結合力，該機制可能是導致L