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文檔簡介
1、目的:探討凋亡抑制因子Livin在喉鱗癌中的表達及臨床意義。 方法:采用逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)法檢測:1.40例喉鱗癌患者腫瘤組織、對照組40例聲帶息肉LivinαmRNA、LivinβmRNA表達。2.40例喉鱗癌患者外周血細胞、對照組40例正常人外周血細胞LivinαmRNA、LivinβmRNA表達。 結果: 1.40例喉鱗癌腫瘤組織中LivinαmRNA陽性表達率為65%(26/40),對照組
2、40例聲帶息肉中無LivinαmRNA陽性表達,喉鱗癌組LivinαmRNA陽性率明顯高于對照組(p<0.05)。按臨床分期腫瘤組織中LivinαmRNA表達率Ⅰ+Ⅱ期為29.4%(5/17),Ⅲ期為86.7%(13/15),Ⅳ期為100%(8/8);按有無淋巴結轉移分LivinαmRNA表達率分別為72.4%(21/29)和45.5%(5/11);而在喉鱗癌組織和聲帶息肉中均未見LivinβmRNA陽性表達。 2.40例喉鱗癌
3、患者外周血細胞中LivinαmRNA陽性表達率為42.5%(17/40),對照組40例正常人外周血細胞中無LivinαmRNA陽性表達,喉鱗癌組LivinαmRNA陽性表達率明顯高于對照組(p<0.05)。按臨床分期外周血細胞中LivinαmRNA表達率Ⅰ+Ⅱ期為17.6%(3/17),Ⅲ期為53.3%(8/15),Ⅳ期為75.0%(6/8);按有無淋巴結轉移分LivinαmRNA表達率分別為51.7%(15/29)和18.2%(2/1
4、1);而在喉鱗癌患者和正常人外周血細胞中均未見LivinβmRNA陽性表達。 結論: 1、Livinα與喉鱗癌的發(fā)生發(fā)展有關:LivinαmRNA只在喉鱗癌組織中隨著淋巴結轉移陽性率、臨床分期增高而表達增高,而對照組聲帶息肉中無Livinα、Livinβ的表達;故Livinα可作為判斷喉鱗癌的新指標;也有可能為喉癌基因治療提供新的合理靶點。 2、RT-PCR法檢測外周血中LivinαmRNA表達,診斷喉鱗癌特異性
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