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文檔簡介
1、目的:研究流產絨毛染色體非整倍體及其雙親染色體著絲粒點(Cd)結構變異和著絲粒蛋白(CENP)表達情況,探討子代非整倍體形成及其雙親染色體Cd結構變異和CENP表達的關系。
方法:以非整倍體流產絨毛及其雙親為研究組,以正常絨毛及其雙親為對照組。應用染色體G顯帶技術、改良的著絲粒點.核仁組織區(qū)(Cd-NOR)同步銀染方法及免疫組化技術,對每例標本進行染色體核型分析、Cd變異及CENP檢測。
結果:①兩組流產絨毛
2、染色體的Cd變異有顯著差異,研究組中的流產絨毛染色體Cd變異明顯高于對照組(t=14.785,p<0.05)。②研究組中的流產絨毛染色體Cd變異高于雙親外周血染色體,差異有統(tǒng)計學意義,(t=②14.965p②<0.05,t=③15.371,p③<0.05)。⑧對照組中的流產絨毛染色體Cd變異與其雙親外周血染色體比較,差異無統(tǒng)計學意義(t④=2.463p④>0.05,t=⑤2.156p⑤>0.05)④兩組流產絨毛染色體中均有CENP的表達
3、,且研究組(灰度值:165.53±4.81)顯著低于對照組(灰度值:160.87±4.62)(t=3.012,p<0.05)。⑤研究組非整倍體絨毛染色體中CENP含量低于其父方,差異有統(tǒng)計學意義(t①=-4.279,p①<0.05),而與母方的差異無統(tǒng)計學意義(t②=-1.927,p②>0.05)。⑥對照組正常絨毛染色體CENP含量低于其父方,差異有統(tǒng)計學意義(t③=-3.008,p③<0.05),而與母方的差異無統(tǒng)計學意義(t④=-1
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