肝癌干細(xì)胞表面標(biāo)志物的初步篩查及其臨床應(yīng)用研究.pdf

1、目的：探討肝癌干細(xì)胞表面標(biāo)志物的表達(dá)情況及與普通肝癌細(xì)胞相比有無差異，明確其高表達(dá)的某些分子標(biāo)志物與臨床有無相關(guān)性，對臨床有無指導(dǎo)意義。
　　 方法：第一部分我們通過細(xì)胞爬片、細(xì)胞免疫組化法研究了普通肝癌細(xì)胞HepG2細(xì)胞、Hep-11細(xì)胞與肝癌干細(xì)胞Hep-12細(xì)胞三種細(xì)胞株中CD34、CD56、CD117、AFP、P53及Nanog、OCT4、SOX2抗原的表達(dá)情況。第二部分我們根據(jù)第一部分篩查出的肝癌干細(xì)胞表面標(biāo)志物CD3

2、4、CD117，通過免疫組化法檢測55例肝癌組織中上述兩種抗原的表達(dá)情況，并將其表達(dá)情況與臨床病理參數(shù)結(jié)合進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，探討CD34、CD117對肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)的影響。
　　 結(jié)果：1、與HepG2、Hep-11細(xì)胞相比，Hep-12細(xì)胞高表達(dá)CD34、CD117、AFP及P53抗原；2、CD34、CD117抗原在肝癌中的表達(dá)較肝硬化及正常肝組織明顯增高；3、55例肝癌患者CD34陽性組較CD34陰性組的無瘤生存時(shí)間縮短（P=0

3、.043），CD117陽性組的無瘤生存時(shí)間較CD117陰性組也明顯縮短（P=0.000）；4、經(jīng)單因素及多因素分析發(fā)現(xiàn)，CD117抗原表達(dá)、血清AFP水平及腫瘤大小是肝癌患者術(shù)后無瘤生存時(shí)間的獨(dú)立預(yù)后因素。
　　 結(jié)論：肝癌干細(xì)胞較普通肝癌細(xì)胞具有特異性表面分子標(biāo)志物CD34、CD117、AFP及P53。在肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)過程中，CD34可能通過促進(jìn)腫瘤血管生成進(jìn)而促進(jìn)肝癌的生長及轉(zhuǎn)移，CD117可能通過誘發(fā)肝癌復(fù)發(fā)進(jìn)而影響無瘤生存