EGFR、ADAM9在胰腺癌Panc-1微球體細胞中表達的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：通過無血清培養(yǎng)法體外培養(yǎng)胰腺癌微球體細胞，驗證其腫瘤干細胞的富集效果，檢測EGFR和ADAM9在胰腺癌微球體細胞中的表達。
　　 方法：運用無血清條件培養(yǎng)基，懸浮培養(yǎng)胰腺癌Panc-1細胞，并連續(xù)傳代培養(yǎng)。將培養(yǎng)好的微球體接種于含血清培養(yǎng)基及膠原底物培養(yǎng)條件下進行分化誘導(dǎo)。收集微球體細胞及分化細胞，流式細胞術(shù)檢測側(cè)亞群細胞（side population，SP）比例；Real-time PCR及Western blot檢測

2、EGFR和ADAM9 mRNA和蛋白的表達。
　　 結(jié)果：成功培養(yǎng)出胰腺癌Panc-1細胞微球體，并能在體外連續(xù)傳代；分化誘導(dǎo)后重新貼壁生長。微球體細胞和分化細胞中SP比例分別為（3.38±0.46）％和（1.41±0.32）％ (P<0.05)。微球體細胞與分化細胞相比，EGFR及ADAM9 mRNA表達分別上調(diào)了約2.5和3.0倍（P<0.05）；蛋白表達分別上調(diào)了約2.84倍和2.0倍（P<0.05）。
　　 結(jié)論

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