

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、 預氧化處理在聚丙烯腈(PAN)纖維到最終炭纖維的轉變過程中起橋梁作用,是必經(jīng)中間階段,因此,對PAN纖維預氧化的研究很有價值。本論文采用先進的樣品制備方法和測試方法,首先對不同PAN纖維進行對比分析;其次研究了PAN纖維預氧化的有關工藝參數(shù)和纖維在預氧化階段的物化行為,系統(tǒng)分析PAN纖維在各不同預氧化階段的結構、元素含量和密度變化,并對炭纖維力學性能進行了測試評價;最后,探討了預氧化纖維中的缺陷及其來源,以便優(yōu)化工藝,進一步提高炭纖
2、維性能。
為比較不同PAN纖維在結構和性能上的差異,采用X-射線衍射(XRD)、傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)、元素分析、透射電鏡(TEM)、高溫差示掃描量熱分析(DSC)和拉伸試驗等多種測試方法,結果表明優(yōu)質PAN纖維具有如下結構和性能特征:低纖度、高強度、環(huán)化反應期間放熱量少且放熱范圍寬;致密性好、取向度高、結晶度適當、晶粒尺寸小且分布彌散均勻、缺陷少。
用高溫熱分析儀在室溫-1400℃范圍內測得PAN纖維的D
3、SC曲線,發(fā)現(xiàn)PAN纖維制備炭纖維過程中發(fā)生多次結構轉變。PAN纖維的高溫DSC測試結果可以作為制定預氧化和炭化工藝的依據(jù)。與PAN纖維的高溫DSC測試條件相同,最終預氧化纖維DSC曲線上的335℃放熱峰是由殘余氰基環(huán)化反應引起,說明預氧化處理不充分。用普通熱分析儀在室溫-400℃范圍內測得不同預氧化階段纖維的DSC曲線,并用元素分析儀測定對應纖維的元素含量,結果表明加熱歷史對DSC曲線和成分變化有較大影響。在190-270℃之間,加熱
4、溫度增加和加熱時間延長使放熱范圍變寬,放熱峰移向更高溫度,最終預氧化纖維的放熱峰溫度達到329.9℃,放熱范圍變寬可避免纖維因放熱集中而燒斷。中溫炭化起始溫度以不低于350℃為宜。
PAN纖維在預氧化過程中發(fā)生了復雜的物理變化和化學反應,產(chǎn)生的累積收縮和結構變化是物化行為表現(xiàn)。累積收縮導致纖維內部應力的產(chǎn)生,PAN纖維預氧化過程中的張力變化由內部應力引起,因此張力變化反映了PAN纖維的熱穩(wěn)定性狀況。用張力儀測定預氧化工藝和纖維
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 聚丙烯腈基碳纖維預氧化工藝研究.pdf
- 聚丙烯腈預氧化機理研究.pdf
- 聚丙烯腈纖維預氧化過程中的熱行為與結構演變.pdf
- 聚丙烯腈基碳纖維氧化碳化工藝研究.pdf
- 聚丙烯腈基碳纖維流態(tài)化預氧化設備與工藝研究.pdf
- 聚丙烯腈纖維孔隙結構對預氧化的影響.pdf
- 靜電紡絲法制備聚丙烯腈纖維及其預氧化的研究.pdf
- 聚丙烯腈基碳纖維聚合工藝研究.pdf
- 共聚單體對聚丙烯腈預氧化的影響.pdf
- 聚丙烯腈基阻燃纖維的研究.pdf
- 輻照改性聚丙烯腈纖維對預氧化碳化的影響.pdf
- 聚丙烯腈纖維的結構分析.pdf
- 聚丙烯腈預氧纖維含氧結構形成與演變.pdf
- 聚丙烯腈薄膜及其預氧化過程的形態(tài)結構研究.pdf
- 淀粉-聚丙烯腈共混纖維研究.pdf
- 親水性共聚丙烯腈纖維研究.pdf
- 預氧化過程中聚丙烯腈纖維結構演變及性能研究.pdf
- 碳纖維用聚丙烯腈的制備.pdf
- 靜電紡絲法制備聚丙烯腈基納米纖維紗及其預氧化.pdf
- 聚丙烯腈初生纖維成形機理研究.pdf
評論
0/150
提交評論