microRNA在不可預見慢性輕度應激大鼠模型海馬組織中表達變化的實驗研究.pdf

1、目錄1microRNA在不可預見慢性輕度應激大鼠模型海馬組織中表達變化的實驗研究1中文摘要1英文摘要3前言5日U吾”一“”一“”一一”一“”5材料與方法7結果22討論43結論50參考文獻5l英漢縮略詞對照表59致謝60慢性不可預輕度應激抑郁癥動物模型研究進展(綜述)61123456789●●●●●●●●●111111l112cYu低，且差異具有統(tǒng)計學意義(PO05)，6個感興趣區(qū)分別為下丘腦中央核(cic)、后壓部無顆粒細胞區(qū)(RSA)

2、、第二感覺皮質(S2)、第一聽皮質(Aul)、右側丘腦腹后內側核(SIBF)、外側蒼白球(VPM)；HE染色結果顯示模型成功大鼠海馬CAl區(qū)錐體細胞層變薄、細胞排列紊亂、細胞形態(tài)不規(guī)則且出現(xiàn)較多固縮細胞；microRNAs芯片結果顯示模型成功大鼠有7個MicroRNAs_J二調(rno—miR一543—5p，rno—miR一382—3p，rno—miR一183—5p，rno—miR一3573—5p，rno—miR410—5p，rnomi

3、R～202—3p，rno—miR一493—3p)，僅1個microRNA下調(rno—miR3703p)，差異具有統(tǒng)計學意義(PO05)；計算機行生物信息學預測分析發(fā)現(xiàn)這些異常表達的microRNAs涉及調控氨基酸轉運、白介素一8生物合成、細胞粘附分子、膽堿能和谷氨酸能神經突觸、咖啡因代謝、谷胱甘肽代謝、神經營養(yǎng)因子信號通路、Notch信號通路和Tol卜1ike受體信號通路等多個與抑郁癥密切相關的功能單位和信號通路。結論：不可預見慢性輕