促紅細胞生成素（EPO）對大鼠腦缺血保護作用及機制的實驗研究.pdf

1、第一部分:目的:1、在大鼠腦缺血再灌注模型中,探討EPO預處理對海馬CA1區(qū)Bcl-xl蛋白表達的影響.2、在大鼠腦缺血再灌注模型中,探討EPO預處理對海馬CA1區(qū)細胞線粒體CytC向胞漿釋放的影響.方法:利用4-VO法制作短暫性全腦缺血模型,選用純種健康雄性SD大鼠22只,隨機分3組:1、假手術組(n=6).2、生理鹽水組(n=8),閉塞雙側頸總動脈前3小時,腦室注射生理鹽水,全腦缺血15分鐘后恢復血流.3、EPO組(n=8),閉塞雙

2、側頸總動脈前3小時,腦室注射rHuEPO,全腦缺血15分鐘后恢復血流.在腦缺血再灌注后24小時斷頭,取海馬組織用作Bcl-xl蛋白及CytC免疫組化檢測,分別計數(shù)各組海馬CA1區(qū)Bcl-xl蛋白及CytC陽性細胞數(shù).結論:1、EPO預處理可以促進缺血后大鼠海馬CA1區(qū)Bcl-xl蛋白表達.2、EPO預處理可以抑制缺血后大鼠海馬CA1區(qū)CytC從線粒體向胞漿釋放.第二部分:目的:1、探討腦缺血時,EPO預處理對腦的保護機制.2、在大鼠腦缺

3、血再灌注模型中,探討EPO預處理對海馬CA1區(qū)細胞凋亡的影響.方法:利用4-VO法制作短暫性全腦缺血模型,選用健康純種雄性SD大鼠22只,隨機分3組:1、假手術組(n=6).2、生理鹽水組(n=8),閉塞雙側頸總動脈前3小時,腦室注射生理鹽水,全腦缺血15分鐘后恢復血流.3、EPO組(n=8),閉塞雙側頸總動脈前3小時,腦室注射rHuEPO,全腦缺血15分鐘后恢復血流.在腦缺血再灌注后72小時,殺死大鼠,取海馬組織依POD法作凋亡細胞檢